Transgene présente de nouvelles données cliniques et d’immunogénicité de TG4050 qui confirment l’important potentiel de cette immunothérapie individualisée :
o Chez tous les patients évaluables, des néoantigènes cibles ont pu être identifiés ; TG4050 a induit des réponses immunitaires cellulaires T spécifiques contre plusieurs mutations tumorales propres à chaque patient.
o Des premiers signes d’activité clinique ont été observés chez plusieurs patients traités avec le vaccin néoantigénique, caractérisés par une activité antitumorale durable et prometteuse.
o Les délais de production et la livraison des lots cliniques individualisés sont compatibles avec les calendriers prévus par les protocoles d’essais cliniques.
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