Transgene et BioInvent présentent des données cliniques prometteuses de l’essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 à l’ESMO 2024

information fournie par Boursorama CP •09/09/2024 à 07:00

BT-001 en monothérapie : stabilisation de la maladie et diminution de lésions
chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

BT-001 en combinaison avec KEYTRUDA® (pembrolizumab) :
données d’efficacité prometteuses avec des réponses partielles observées
chez des patients atteints de mélanome avancé et de léiomyosarcome en rechute
et en échec thérapeutique.

BT-001 présente un profil de sécurité favorable avec des effets indésirables minimes et aucune toxicité ne limite la dose.

Strasbourg, France, et Lund, Suède, le 9 septembre 2024 à 7 h 00 – Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies contre le cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent International AB (« BioInvent ») (Nasdaq Stockholm : BINV), société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, présenteront un poster sur les premiers résultats cliniques de la partie Phase I de l’essai randomisé de Phase I/IIa évaluant BT-001 en monothérapie et en combinaison avec KEYTRUDA® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 mis à disposition par MSD (Merck & Co. Inc. Rahway, NJ, USA). Les données de Phase I seront présentées lors de la conférence annuelle de l’European Society for Medical Oncology (ESMO) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 13 au 17 septembre 2024.
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