Résultats annuels 2021 et point sur l’activité
- TG4050 (myvac®) : Premiers résultats positifs dans les deux essais de Phase I. Données supplémentaires communiquées au congrès de l’AACR en avril 2022.
- TG4001 : Premier patient de l’essai de Phase II inclus en juin 2021. Recrutement actif des patients en Europe et initiation de l’essai aux États-Unis. Analyse intermédiaire prévue en T4 2022.
- BT-001 (Invir.IO™) : Autorisation de l’essai de Phase I/IIa aux États-Unis, poursuite de l’inclusion en Europe. Prochain point sur l’essai clinique au T2 2022.
- TG6002 : Preuve de concept de l’administration par voie intraveineuse d’un virus oncolytique présentée lors de congrès majeurs en 2021. Fin Phase I prévue en mi-2022.
- Collaboration AstraZeneca (Invir.IO™) : Exercice d’une première option de licence en 2021 pour un virus oncolytique. Poursuite des travaux de R&D sur les autres candidats.
- 49,6 millions d’euros de trésorerie disponible au 31 décembre 2021 donnant une visibilité financière jusqu’à fin 2023.
Conférence téléphonique en anglais ce jour à 18 h (détails en fin de communiqué)
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