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Sensorion reçoit une recommandation positive du Comité de Surveillance des Données concernant Audiogene, son essai clinique de Phase 1/2 avec le SENS-501
information fournie par Boursorama CP 21/02/2025 à 07:30

• Le comité recommande la poursuite de l’essai clinique Audiogene à la suite de la revue des données de sécurité de la première cohorte
• La fin du recrutement de la seconde cohorte d'Audiogene est prévue pour le premier semestre 2025
Montpellier, 21 février 2025, 7h30 CET – Sensorion (FR0012596468 – ALSEN), société pionnière de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, annonce aujourd'hui que le Comité de Surveillance des Données (Data Monitoring Committee, DMC) a recommandé la poursuite de l'essai clinique de Phase 1/2 , Audiogene, le programme de thérapie génique du SENS-501 développé pour traiter une forme spécifique de surdité congénitale liée à des mutations dans le gène OTOF (otoferline).
Nawal Ouzren, Directrice Générale de Sensorion, déclare : « Au nom de l'équipe de Sensorion, je souhaite remercier les membres du Comité de Surveillance des Données pour leur examen des données de sécurité d'Audiogene produites à ce jour. Nous sommes satisfaits de la recommandation du comité de poursuivre l'essai sans modification ».

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