Selon l'OMS, l'augmentation des cas de faux médicaments amaigrissants est liée à la pénurie des vrais médicaments

information fournie par Reuters •29/01/2024 à 18:21

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Patrick Wingrove

L'Organisation mondiale de la santé (WHO) a averti lundi que les pénuries mondiales de l'année dernière de médicaments populaires contre le diabète qui sont également utilisés pour la perte de poids, tels que NOVOb.CO Ozempic de Novo Nordisk, ont été liées à une augmentation des rapports de contrefaçons présumées.

L'organisation a déclaré que les fausses versions de ces médicaments, qui appartiennent à une classe appelée agonistes du GLP-1, sont le plus souvent vendues et distribuées par l'intermédiaire de points de vente non réglementés, y compris les plateformes de médias sociaux, et comportent de graves risques pour la santé.

"On sait que les produits médicaux falsifiés manquent d'efficacité et/ou provoquent des réactions toxiques", a déclaré l'OMS, ajoutant que les médicaments peuvent avoir été produits dans des conditions peu hygiéniques par du personnel non qualifié et être contaminés par des bactéries.

L'explosion de la demande d'Ozempic et d'autres médicaments similaires approuvés pour la perte de poids, notamment Zepbound et Mounjaro d'Eli Lilly LLY.N et Wegovy de Novo, a alimenté un marché mondial florissant de versions contrefaites .

Trois personnes ont demandé un traitement médical pour une glycémie dangereusement basse aux États-Unis en 2023 après avoir pris des versions présumées contrefaites d'Ozempic, a rapporté Reuters la semaine dernière.

L'année dernière, les autorités sanitaires autrichiennes et libanaises ont également signalé que plusieurs personnes avaient souffert d'épisodes d'hypoglycémie après avoir pris des versions présumées falsifiées d'Ozempic, et que certaines d'entre elles avaient été hospitalisées.

Les agonistes du GLP-1, qui ont d'abord été développés pour traiter le diabète de type 2, réduisent les envies de manger et ralentissent la vidange de l'estomac. Des essais cliniques ont montré qu'ils aidaient les patients à perdre 15 à 20 % de leur poids.

En 2023, la demande américaine dépassera l'offre de médicaments de Novo et de Lilly appartenant à la classe des GLP-1, une tendance qui devrait se poursuivre à mesure que les entreprises s'efforcent d'accroître leur capacité de production.

David Ricks, directeur général de Lilly, a déclaré ce mois-ci que l'offre de Zepbound du fabricant de médicaments pourrait ne pas être suffisante pour répondre à la demande cette année. Novo Nordisk a déclaré en août que les contraintes d'approvisionnement en Wegovy s'étendraient probablement jusqu'en 2024.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis considère toujours que la plupart des dosages de Wegovy font l'objet d'une pénurie. L'agence a également inclus un dosage du médicament contre le diabète Mounjaro de Lilly, qui contient le même ingrédient actif que Zepbound, dans sa liste de pénurie.

L'OMS a déclaré que les pénuries prolongées de ces médicaments et la circulation accrue de fausses versions risquaient d'avoir un effet disproportionné sur les patients atteints de diabète de type 2.

Elle a conseillé aux acheteurs de se procurer leurs médicaments auprès de fournisseurs autorisés et réglementés, et aux professionnels de la santé de se conformer aux bonnes pratiques de prescription et de distribution.