((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
(Mise à jour des actions au paragraphe 1, réécriture des paragraphes 3 à 6)
Les actions de Sarepta Therapeutics
SRPT.O ont chuté de 20% en début de séance vendredi, après que les médias ont rapporté le décès d'un patient ayant reçu l'une de ses thérapies géniques expérimentales, aggravant ainsi les inquiétudes des investisseurs quant à l'utilisation des traitements de l'entreprise. Il s'agit du troisième décès cette année pour Sarepta, après que deux adolescents ayant reçu Elevidys, une thérapie génique approuvée pour traiter une maladie rare appelée dystrophie musculaire de Duchenne, sont décédés d'une insuffisance hépatique. Selon plusieurs médias, un homme de 51 ans qui participait à un essai préliminaire de la thérapie génique de Sarepta, le SRP-9004, pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures (LGMD) est décédé d'une insuffisance hépatique aiguë le mois dernier. La dystrophie musculaire des ceintures comprend un groupe de maladies génétiques qui affaiblissent principalement les muscles des hanches et des épaules. La nouvelle du décès a été rapportée pour la première fois par le site Internet BioCentury jeudi soir. Mercredi, Sarepta a annoncé un plan de restructuration comprenant 500 suppressions d'emplois et l'arrêt du développement de plusieurs thérapies géniques pour la dystrophie musculaire des ceintures.
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