15 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi:
* que la FDA, l'autorité américaine de santé, avait levé la
suspension des essais cliniques consacrés au fitusiran
* que l'administration de ce médicament dans le cadre des
essais cliniques devrait reprendre d'ici à la fin de l'année
* que la FDA a approuvé les modifications apportées aux
protocoles et l'actualisation des autres documents cliniques se
rapportant aux études sur le fitusiran
* que les parties sont tombées d'accord sur de nouvelles
mesures d'atténuation des risques cliniques
* le fitusiran est un agent thérapeutique expérimental pour
le traitement des patients atteints d'hémophilie A et B
Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Gilles Guillaume)
Connectez-vous pour conserver cet article et le lire plus tard.
Nouveau sur Boursorama ?
Devenez membre gratuitement
Sanofi-La FDA lève la suspension des essais cliniques sur fitusiran
information fournie par Reuters 15/12/2017 à 13:29
| Euronext Paris | +0.61% |
© 2024 Thomson Reuters. All rights reserved.
Reuters content is the intellectual property of Thomson Reuters or its third party content providers. Any copying, republication or redistribution of Reuters content, including by framing or similar means, is expressly prohibited without the prior written consent of Thomson Reuters. Thomson Reuters shall not be liable for any errors or delays in content, or for any actions taken in reliance thereon. "Reuters" and the Reuters Logo are trademarks of Thomson Reuters and its affiliated companies.
Mes listes
Message d'alerte
Une erreur est survenue pendant le chargement de la liste
Cette liste ne contient aucune valeur.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer