15 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi:
* que la FDA, l'autorité américaine de santé, avait levé la
suspension des essais cliniques consacrés au fitusiran
* que l'administration de ce médicament dans le cadre des
essais cliniques devrait reprendre d'ici à la fin de l'année
* que la FDA a approuvé les modifications apportées aux
protocoles et l'actualisation des autres documents cliniques se
rapportant aux études sur le fitusiran
* que les parties sont tombées d'accord sur de nouvelles
mesures d'atténuation des risques cliniques
* le fitusiran est un agent thérapeutique expérimental pour
le traitement des patients atteints d'hémophilie A et B
Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
(Gilles Guillaume)
Sanofi-La FDA lève la suspension des essais cliniques sur fitusiran
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