Sanofi: examen prioritaire de la FDA en pemphigoïde bulleuse
information fournie par Cercle Finance 18/02/2025 à 08:40
Cet examen prioritaire est accordé sur la base des résultats positifs de l'étude pivot ayant montré que le Dupixent permet d'obtenir des améliorations significatives en termes de rémission soutenue de la maladie, comparativement au placebo.
Si la demande est approuvée, il sera le premier et seul médicament ciblé aux Etats-Unis pour traiter cette maladie de la peau chronique, invalidante et récurrente avec inflammation de type 2 sous-jacente. La décision de la FDA est attendue le 20 juin.
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