Roche achète les droits américains de Roivant, un médicament contre les maladies de l'intestin, pour 7,1 milliards de dollars

information fournie par Reuters •23/10/2023 à 11:41

(Communiqués de presse, ajout de détails sur la baisse des ventes en oncologie au paragraphe 8, commentaire d'un cadre de Roche au paragraphe 10, gain d'actions Roivant au paragraphe 6, détails sur les vendeurs au paragraphe 14) par Ludwig Burger, John Revill

Le groupe suisse Roche ROG.S a accepté de payer un montant initial de 7,1 milliards de dollars à Roivant ROIV.O et Pfizer PFE.N pour les droits d'un nouveau médicament contre les maladies inflammatoires de l'intestin, alors qu'il se développe dans de nouveaux domaines pour compenser la baisse des ventes en oncologie.

Les maladies inflammatoires de l'intestin sont un groupe de troubles gastro-intestinaux chroniques qui touchent près de 8 millions de personnes dans le monde et qui, dans 80 % des cas, ne connaissent pas de rémission durable, a déclaré Roche dans un communiqué lundi.

Roche a déclaré qu'elle achèterait Telavant Holdings, un véhicule dans lequel Roivant et Pfizer ont placé les droits de développement, de fabrication et de commercialisation du médicament expérimental connu sous le nom de RVT-3101 aux États-Unis et au Japon.

Le nouveau directeur général du fabricant suisse de médicaments, Thomas Schinecker, est désireux de rétablir le bilan de Roche en matière de développement de médicaments, après les revers essuyés l'année dernière lors d'essais cliniques de phase tardive dans les domaines de l'immunothérapie contre la maladie d'Alzheimer et le cancer. Les actions de Roche étaient en hausse de 0,1% à 0821 GMT après la confirmation de l'accord de longue date , qui marque la première grande acquisition de Schinecker depuis son arrivée à la tête de l'entreprise en mars. Il avait déclaré à l'adresse que Roche était ouvert à de grandes transactions si elles avaient un sens scientifique et financier.

Entre-temps, les actions de Roivant, fondé par le candidat républicain à la présidence des États-Unis, Vivek Ramaswamy, ont augmenté de 16,4 % pour atteindre 11,24 $ dans les transactions de pré-marché aux États-Unis.

Roche a déclaré qu'elle avait accepté de payer jusqu'à 150 millions de dollars en plus du montant initial, sous réserve de certaines réalisations en matière de développement.

Comme son prédécesseur Severin Schwan, qui est aujourd'hui président du conseil d'administration, M. Schinecker continue de diversifier les activités de Roche dans le domaine de l'oncologie, qui est vieillissante. Les copies bon marché de produits biotechnologiques entraîneront une baisse attendue de 1,1 milliard de francs suisses en 2023 des ventes des médicaments établis Herceptin, Avastin et Rituxan.

Les analystes de la Zuercher Kantonalbank ont déclaré que si l'actif n'est "pas vraiment bon marché à première vue", il pourrait devenir un médicament de premier ordre pour les maladies inflammatoires de l'intestin. Roche a déclaré qu'elle entamerait dès que possible la troisième et dernière phase d'essai du médicament sur l'homme, après les récents résultats prometteurs de la phase 2 contre la colite ulcéreuse. "Nous sommes extrêmement enthousiastes à l'idée d'amener cette molécule en phase 3", a déclaré à Reuters Teresa Graham, responsable de la division pharmaceutique de Roche.

pOTENTIEL DE TRANSFORMATION

Le médicament, qui est utilisé pour traiter les maladies inflammatoires de l'intestin telles que la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, appartient à une classe de nouveaux traitements connus sous le nom d'anticorps anti-TL1A, qui a suscité d'importantes transactions. Au début du mois, Sanofi SASY.PA a acheté les droits d'un anticorps anti-TL1A de Teva TEVA.TA pour 500 millions de dollars et jusqu'à 1 milliard de dollars en fonction des résultats du développement. En avril, Merck & Co MRK.N a accepté d'acheter le développeur d'anticorps anti-TL1A Prometheus Biosciences RXDX.O pour 10,8 milliards de dollars. Le RVT-3101 a été développé à l'origine par Pfizer , qui détient une participation de 25 % dans Telavant. Roivant détient les parts restantes dans le cadre d'un accord conclu en 2022 avec Pfizer, qui a conservé les droits sur le médicament en dehors des États-Unis et du Japon. Roche a déclaré que l'anticorps pourrait également être utilisé pour traiter d'autres maladies et qu'il mettrait la thérapie à la disposition des patients "aussi rapidement que possible".

"Nous sommes fermement convaincus que ce nouvel anticorps dirigé contre TL1A a le potentiel de transformation nécessaire pour faire une différence significative pour les patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin et potentiellement d'autres maladies", a déclaré M. Schinecker.