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Regeneron progresse après l'approbation accélérée de son traitement contre le cancer du sang par la FDA
information fournie par Reuters 02/07/2025 à 17:29
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

2 juillet - ** L'action du fabricant de médicaments Regeneron Pharmaceuticals REGN.O a augmenté de 2,8 % à 550,06 $

** REGN déclare que la FDA américaine a approuvé sa thérapie anticancéreuse, offrant une autre option de traitement pour les patients atteints d'une forme récurrente et courante de cancer du sang

** En août 2024, la FDA a refusé d'approuver la thérapie de la société, Lynozyfic, après une inspection chez un fabricant tiers

** Lynozyfic est approuvé pour traiter les patients atteints de myélome multiple qui ont reçu au moins quatre lignes de traitement antérieures

** Lynozyfic a reçu une approbation accélérée sur la base du taux de réponse et de la durabilité de la réponse dans les données de l'essai de stade précoce - REGN

** En tenant compte des mouvements de la séance, l'action a baissé de 23,2 % depuis le début de l'année

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