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Poxel annonce des résultats histologiques positifs dans la NASH lors de l'étude de phase II (DESTINY-1) du PXL065, nouveau stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisé par substitution au deutérium
information fournie par Boursorama CP 21/09/2022 à 07:30

Pour recevoir l'information de POXEL en temps réel, faites-en la demande à poxel@newcap.eu.

L’équipe de direction de Poxel tiendra un webinaire le mercredi 21 septembre à :
• 13h00 heure de Paris (7h00 heure de New York) en français et
• 8h45 heure de New York (14h45 heure de Paris) en anglais.

Une présentation sera disponible après l’évènement sur le site internet de Poxel dans la rubrique Investisseurs.

Pour s’inscrire au webinaire en français :
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_z5Pgz18KRBqubDQ2QCjm7A

Pour s’inscrire au webinaire en anglais :
https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_WC9_M_yvR_aKmJVcHJPXrg

LYON, France, le 21 septembre 2022 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les troubles métaboliques rares, annonce aujourd'hui des résultats histologiques positifs de l’étude DESTINY-1 (étude d’efficacité et de sécurité de l’énantiomère R de la pioglitazone (PXL065) stabilisé par substitution au deutérium) dans la NASH. Cette étude de phase II a évalué différentes doses de PXL065 pour le traitement de la NASH. Le PXL065 est une molécule innovante et brevetée, qui présente une activation réduite des récepteurs PPARγ tout en conservant les actions non génomiques des thiazolidinediones (TZDs).

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