((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
(Correction de l'orthographe en "Erika" au paragraphe 7)
Un traitement expérimental de Pfizer
PFE.N et Arvinas ARVN.O a retardé la progression du cancer du sein de plus de trois mois par rapport au Faslodex d'AstraZeneca AZN.L chez les patientes présentant une mutation génétique spécifique, selon les résultats d'un essai annoncés samedi.
Ces résultats ont été présentés à Chicago lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology et publiés dans le New England Journal of Medicine.
L'essai a révélé que le médicament expérimental vepdegestrant augmentait de cinq mois la survie sans progression de la maladie chez les patientes présentant des mutations ESR1, contre environ deux mois pour le Faslodex.
Ces conclusions font suite aux premiers résultats de l'étude obtenus en mars. Ceux-ci montraient le bénéfice du vepdegestrant chez les patientes présentant les mutations, mais ne montraient pas de bénéfice dans un ensemble plus large de patientes, ce qui avait fait chuter les actions d'Arvinas à un niveau historiquement bas.
Les données plus détaillées publiées samedi montrent que le vepdegestrant a augmenté la survie de 3,8 mois dans le groupe plus large de patientes, contre 3,6 mois pour le Faslodex.
L'étude de phase avancée a porté sur 624 patientes précédemment traitées et atteintes d'un type de cancer du sein qui représente près de 70 % de l'ensemble des cancers de ce type.
Erika Hamilton, l'une des autrices de l'étude, a déclaré que le Faslodex "a clairement des défis à relever", ajoutant qu'il est injecté dans un muscle, alors que le vepdegestrant est administré par voie orale, ce qui est plus pratique.
Le vepdegestrant appartient à une nouvelle classe de médicaments appelés dégradateurs PROTAC ER, qui sont conçus pour exploiter le système naturel d'élimination des protéines de l'organisme afin de cibler et de dégrader spécifiquement les protéines qui stimulent la croissance tumorale.
Le cancer du sein représente environ un tiers de tous les nouveaux cancers féminins chaque année aux États-Unis, selon l'American Cancer Society.
Les traitements autorisés pour ce type de cancer du sein avancé comprennent le Verzenio d'Eli Lilly LLY.N , l'Ibrance de Pfizer et le Kisqali de Novartis NOVN.S .
Andrew Berens, analyste chez Leerink Partners, s'attend à ce que le vepdegestrant génère un chiffre d'affaires de 576 millions de dollars en 2032.
Au début du mois, Arvinas a déclaré qu'elle n'irait pas de l'avant avec deux autres études de stade avancé prévues pour le médicament.
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