((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
Le développeur de médicaments PepGen PEPG.O a déclaré mercredi qu'il interrompra le développement de sa thérapie expérimentale pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) après avoir échoué à stimuler la production d'une protéine dans une étude à mi-parcours.
Les actions de la société ont chuté de 9,5 % à 1,43 $ dans les échanges prolongés.
Le traitement PGN-EDO51 n'a pas atteint les niveaux cibles de production de dystrophine. La dystrophine est une protéine dont l'absence entraîne un affaiblissement musculaire chez les patients atteints de DMD.
Selon l'Organisation nationale des troubles rares, la DMD touche environ un garçon sur 3 500 naissances dans le monde. Elle affaiblit les muscles squelettiques et cardiaques, les détériorant rapidement au fil du temps, et les patients meurent souvent avant d'atteindre 25 ans.
La société a annoncé son intention de mettre un terme à toutes les activités de recherche et de développement liées à la DMD et de se concentrer sur une thérapie en cours de développement pour un type de dystrophie myotonique, une autre maladie entraînant une perte de masse musculaire.
PepGen prévoit de présenter les résultats d'une étude préliminaire sur la dystrophie myotonique au cours de la seconde moitié de l'année, et d'une étude à mi-parcours au cours du premier trimestre 2026.
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