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Le titre Cognition s'envole après que la FDA a approuvé le plan d'essai clinique de phase avancée d'un médicament contre la démence
information fournie par Reuters 22/10/2026 à 12:51

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

22 octobre - ** Les actions du laboratoire pharmaceutique Cognition Therapeutics CGTX.O ont progressé de 7 % pour atteindre 79 centimes avant l'ouverture du marché

** Cognition Therapeutics indique que la FDA américaine a approuvé le projet de la société visant à tester son médicament expérimental dans le cadre d’une vaste étude menée auprès de personnes atteintes de démence à corps de Lewy

** Cette étude de phase avancée, d’une durée de neuf mois, comparera une dose quotidienne de 100 milligrammes de zervimesine à un placebo chez des patients atteints d’une forme légère à modérée de la maladie

** La démence à corps de Lewy est une maladie cérébrale pouvant entraîner des pertes de mémoire, de la confusion, des hallucinations et des troubles moteurs

** L’objectif principal sera de déterminer si le médicament réduit les hallucinations et les délires. L’étude évaluera également s’il aide les patients à gérer leurs activités quotidiennes

** À la clôture d’hier, l’action CGTX affichait une baisse de 44,7 % depuis le début de l’année

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