Le médicament de Madrigal obtient la première autorisation de mise sur le marché aux États-Unis pour la maladie du foie gras (NASH), alors que les rivaux se bousculent

information fournie par Reuters •14/03/2024 à 21:09

Le médicament de Madrigal Pharmaceuticals
 MDGL.O  est devenu le premier à obtenir l'approbation
réglementaire  pour traiter un type grave de maladie du
foie gras connu auparavant sous le nom de stéatohépatite non
alcoolique (NASH), alors que la course pour exploiter un marché
de plusieurs milliards de dollars s'intensifie.
 L'approbation de jeudi fait suite à des succès limités dans le
développement d'un traitement pour la maladie, qui est
étroitement liée à l'obésité et se propage rapidement.
 
 Les entreprises suivantes développent également des traitements
pour la NASH, officiellement connue sous le nom de
stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique: 
 
 Entreprise       Nom du          Projets      Mises à jour
                  médicament /    futurs       récentes
                  stade de                     
                  développement                
 Akero            Efruxifermin    Médicament   Le médicament a
 Therapeutics     (Stade          testé dans   réduit de
  AKRO.O          intermédiaire)  le cadre de  manière
                                  deux études  significative la
                                  de phase     cicatrisation de
                                  avancée en    après
                                  cours et     près de deux ans
                                  d'une étude  dans l'étude de
                                  distincte    phase
                                  de phase     intermédiaire,
                                  intermédiai  selon des
                                  re           données publiées
                                               en mars
 Altimmune        Pemvidutide     Les données  Le médicament,
  ALT.O           (Phase          de l'essai   en décembre
                  intermédiaire)  de           2022, a permis
                                  mi-parcours   une
                                  pour le      réduction de
                                  médicament   plus de 75 % de
                                  sont         la teneur en
                                  attendues    graisse du foie,
                                  au premier   par rapport au
                                  trimestre    placebo, lors
                                  2025         d'une étude de
                                               phase précoce
 Boehringer       Survodutide     Les données  Les résultats de
 Ingelheim        (Stade          complètes    l'essai de
 et               intermédiaire)  de l'étude   février ont
 Zealand Pharma                   seront       montré une
  ZELA.CO                         présentées   amélioration
                                  dans les     significative
                                  mois à        de
                                  venir        l'inflammation
                                               et des lésions
                                               hépatiques sans
                                               aggravation de
                                               la fibrose ou de
                                               la cicatrisation
 Eli Lilly        Tirzepatide     -            Le médicament a
  LLY.N           (Stade                       aidé 
                  intermédiaire)               jusqu'à 74 % des
                                               patients à
                                               atteindre une
                                               "absence de
                                               maladie" à 52
                                               semaines, contre
                                               13 % des
                                               patients sous
                                               placebo
 Ionis            ION224          -            Les données de
 Pharmaceuticals  (Stade                       l'essai publiées
 Inc  IONS.O      intermédiaire)               en mars ont
                                               montré 
                                               une amélioration
                                               significative de
                                               l'inflammation
                                               et des lésions
                                               hépatiques sans
                                               aggravation de
                                               la fibrose ou de
                                               la cicatrisation
 Merck & Co       Efinopegdutide  -            Les données d'un
  MRK.N            (Stade                      essai de phase
                  intermédiaire)               intermédiaire
                                               publiées en juin
                                               ont montré
                                                que
                                               l'efinopegdutide
                                               réduit de
                                               manière
                                               significative la
                                               graisse
                                               hépatique chez
                                               les patients par
                                               rapport au
                                               semaglutide 
 Novo Nordisk     Semaglutide     L'étude de   Pas de données
  NOVOb.CO        (Phase          phase        
                  tardive)        tardive      
                                  devrait      
                                  inclure      
                                  environ 1    
                                  200          
                                  patients     
 Viking           VK2809          Des données  Le médicament,
 Therapeutics     (Phase          supplémenta  en mai, a aidé
  VKTX.O          intermédiaire)  ires issues   à réduire
                                  de l'étude   de manière
                                  seront       significative la
                                  présentées   graisse du foie
                                  au cours du  chez les
                                  premier      patients
                                  semestre     
                                  2024         
 89bio  ETNB.O    Pegozafermin    La société   Début de la
                  (Phase          prévoit de   première étude
                  tardive)        commencer    de phase tardive
                                  le deuxième  pour le
                                  essai de     médicament
                                  phase        mercredi, qui
                                  avancée      vise à soutenir
                                  chez les     une demande
                                  patients     d'approbation
                                  atteints de  accélérée aux
                                  MASH au      États-Unis.
                                  deuxième     
                                  trimestre    
                                  2024