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par Christy Santhosh
AbbVie ABBV.N a annoncé jeudi que son médicament expérimental avait considérablement réduit les nodules inflammatoires et les abcès chez les patients atteints d’une maladie cutanée chronique, atteignant ainsi l’objectif principal d’une étude de phase avancée.
AbbVie mise sur ce médicament, le lutikizumab, pour élargir son portefeuille de produits en immunologie et compléter la croissance générée par ses médicaments phares, Skyrizi et Rinvoq.
La société prévoit de commencer à tester le lutikizumab en association avec son médicament expérimental amaigrissant, l'ABBV-295 , d'ici la fin de l'année, a déclaré à Reuters Kori Wallace, responsable de la division immunologie chez AbbVie.
Cette association vise à traiter l’obésité, qui peut aggraver cette affection cutanée.
Le lutikizumab a été testé chez des patients atteints d’hidradénite suppurée, ou acné inversée, une affection caractérisée par la formation de petites bosses douloureuses sous la peau.
Dans cet essai portant sur 1 400 patients, environ 31 % des patients traités par le lutikizumab ont obtenu une réduction d’au moins 75 % des lésions cutanées inflammatoires après 16 semaines, contre 23 % chez ceux ayant reçu un placebo.
Dans une note publiée avant l’annonce des résultats, Geoffrey Meacham, analyste chez Citi, a déclaré qu’une amélioration de plus de 15 points de pourcentage par rapport au placebo constituerait une victoire incontestable sur l’objectif principal.
L’ABBV-295, dont la licence a été acquise l’année dernière auprès de la société danoise de biotechnologie Gubra, imite l’hormone amyline et pourrait être utilisé comme alternative aux médicaments à base de GLP-1 très répandus, tels que le Wegovy ( NOVOb.CO ) de Novo Nordisk et le Zepbound ( LLY.N ) d’Eli Lilly.
“La majorité des patients atteints d’hidradénite suppurée sont obèses, et ce surpoids aggrave en réalité l’activité de la maladie. Une perte de poids grâce à notre traitement anti-inflammatoire pourrait réellement se traduire par une efficacité accrue chez les patients”, a déclaré M. Wallace d’AbbVie.
La société teste également le Rinvoq, son médicament contre l’arthrite et les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, dans le traitement de l’hidradénite suppurée; les résultats des essais cliniques de phase avancée sont attendus d’ici fin 2026.
M. Wallace a indiqué que la société voyait un potentiel pour le lutikizumab à la fois en tant que traitement autonome et dans le cadre d’une “double approche” associée au Rinvoq dans le traitement de l’HS.
Les analystes de RBC Capital prévoient que le marché des traitements contre l’hidradénite suppurée dépassera les 10 milliards de dollars d’ici 2035. Parmi les autres candidats en cours de développement figurent le remibrutinib de Novartis ( NOVN.S ) ainsi que le tulisokibart de Merck ( MRK.N .
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