((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajoute la réponse de Halozyme au paragraphe 4 et la réponse de Merck au paragraphe 8, ainsi que des informations générales aux paragraphes 3, 5 et 7)
La version injectée par Merck MRK.N de son médicament anticancéreux à succès Keytruda pourrait faire l'objet d'une contestation de brevet de la part de la société de biotechnologie Halozyme Therapeutics HALO.O , a rapporté mercredi le Wall Street Journal, citant des personnes familières avec le dossier.
Selon Halozyme, la nouvelle version du Keytruda enfreint ses brevets.
Un éventuel litige en matière de brevets pourrait constituer un revers pour Merck, qui espère qu'une version plus simple à utiliser du médicament pourrait contribuer à stimuler la croissance, même après l'expiration, plus tard dans la décennie, de brevets clés sur sa version intraveineuse originale.
Halozyme a déclaré dans un communiqué que "nous préférons signer un accord de licence avec toute entreprise utilisant notre propriété intellectuelle pour délivrer des médicaments", mais n'a fait aucun commentaire sur un éventuel litige.
La version injectée du Keytruda est encore en phase d'essais cliniques et devrait être lancée au début de l'année 2026.
Merck a conclu un partenariat avec la société biopharmaceutique Alteogen 196170.KQ , basée en Corée du Sud, pour utiliser une variante de la famille d'enzymes hyaluronidase, qui permet l'administration d'un grand volume de médicaments par voie sous-cutanée, c'est-à-dire sous la peau, grâce à la version injectée.
Halozyme, le rival d'Alteogen, utilise également les enzymes hyaluronidases pour développer des versions injectables de divers médicaments, dont des traitements de Roche ROG.S , Johnson & Johnson JNJ.N et Pfizer PFE.N , entre autres.
"Nous croyons fermement que tous les brevets Halozyme qui tentent de couvrir cette variante sont invalides", a déclaré Merck à Reuters, ajoutant que le fabricant de médicaments a déposé des requêtes d'invalidité auprès de l'office américain des brevets à ce sujet.
En novembre, la version injectable du Keytruda de Merck s'est avérée aussi efficace que la version intraveineuse, dont les ventes atteindront 29,5 milliards de dollars en 2024.
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