((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
La Food and Drug Administration (FDA) a déclaré mardi qu'elle enquêtait sur des rapports concernant deux décès dus à une insuffisance hépatique aiguë chez des patients non ambulatoires atteints de dystrophie musculaire de Duchenne après avoir reçu la thérapie génique Elevidys de Sarepta Therapeutics SRPT.O .
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