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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé l'utilisation élargie de Breyanzi, la thérapie cellulaire de Bristol Myers Squibb BMY.N , pour un type agressif et rare de cancer du sang qui affecte les cellules de l'organisme qui luttent contre la maladie, a déclaré la société jeudi.
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