La Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé l'utilisation d'un dispositif fabriqué par une unité d'Otsuka Holdings 4578.T dans un type de chirurgie pour traiter l'hypertension artérielle, a déclaré l'entreprise mercredi.
L'approbation de la dénervation rénale par ultrasons Paradise intervient après qu'un groupe d'experts de la FDA a soutenu son utilisation .
Le dispositif est fabriqué par ReCor, une filiale de la société japonaise Otsuka, et est indiqué pour les patients dont l'hypertension, ou pression artérielle élevée, ne peut être contrôlée par des médicaments.
Le dispositif de ReCor, qui est une structure en forme de ballon à l'intérieur d'un cathéter, est inséré par une petite incision dans les artères du rein et envoie de l'énergie ultrasonore pour brûler les nerfs qui sont censés contrôler la pression artérielle.
L'opération a déjà été approuvée en Europe et dans d'autres parties du monde.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer