(Ajout d'informations sur le médicament aux paragraphes 2,5)
Une combinaison de Tagrisso, le médicament anticancéreux vedette d'AstraZeneca AZN.L , avec une chimiothérapie pour traiter un type de cancer du poumon, a été acceptée et a fait l'objet d'un examen prioritaire par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA), a déclaré le fabricant de médicaments britannique lundi.
Il sera utilisé pour traiter les adultes atteints d'un type de cancer du poumon avancé, a déclaré AstraZeneca, ajoutant que la décision de l'organisme de réglementation était basée sur un essai de stade avancé qui a prolongé la survie médiane sans progression (PFS) de près de neuf mois.
Le terme PFS fait référence à la durée de vie d'un patient sans que la maladie ne s'aggrave après le traitement.
La FDA accorde un examen prioritaire aux demandes de médicaments qui, s'ils étaient approuvés, apporteraient des améliorations significatives par rapport aux options disponibles.
Tagrisso, dont les ventes ont atteint 2,92 milliards de dollars au premier semestre 2023, est actuellement autorisé en monothérapie dans plus de 100 pays, notamment aux États-Unis, dans l'Union européenne, en Chine et au Japon.
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