((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout de détails sur les données de l'étude préclinique et de l'étude préliminaire dans les paragraphes 2 à 5)
Neumora Therapeutics NMRA.O a déclaré lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait mis en suspens l'étude clinique d'un stade précoce de son médicament expérimental contre la schizophrénie, ce qui a fait chuter ses actions de plus de 23 % dans les premiers échanges sur le marché.
La FDA a décidé de suspendre l'étude après que des données précliniques récemment disponibles ont révélé des contractions musculaires incontrôlables ou des convulsions chez les lapins. L'entreprise a donc interrompu l'étude à un stade précoce.
Environ 30 participants ont reçu des doses dans le cadre de l'étude de phase précoce, sans qu'aucune preuve de convulsions n'ait été observée chez aucun d'entre eux, a déclaré la société.
Neumora travaille avec la FDA pour résoudre le problème de l'arrêt clinique.
La société, soutenue par Amgen AMGN.O et le japonais SoftBank
9434.T , a fait ses débuts sur le Nasdaq en septembre.
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