L'étude de Neumora sur un médicament de stade précoce contre la schizophrénie est suspendue

information fournie par Reuters •15/04/2024 à 12:52

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Ajout de détails sur les données de l'étude préclinique et de l'étude préliminaire dans les paragraphes 2 à 5)

Neumora Therapeutics NMRA.O a déclaré lundi que la Food and Drug Administration (FDA) () avait mis en suspens l'étude clinique d'un stade précoce de son médicament expérimental contre la schizophrénie, ce qui a fait chuter ses actions de plus de 23 % dans les premiers échanges sur le marché.

La FDA a décidé de suspendre l'étude après que des données précliniques récemment disponibles ont révélé des contractions musculaires incontrôlables ou des convulsions chez les lapins. L'entreprise a donc interrompu l'étude à un stade précoce.

Environ 30 participants ont reçu des doses dans le cadre de l'étude de phase précoce, sans qu'aucune preuve de convulsions n'ait été observée chez aucun d'entre eux, a déclaré la société.

Neumora travaille avec la FDA pour résoudre le problème de l'arrêt clinique.

La société, soutenue par Amgen AMGN.O et le japonais SoftBank

9434.T , a fait ses débuts sur le Nasdaq en septembre.