(Dans l'article du 14 septembre, ajout des commentaires de Johnson & Johnson, Kenvue, paragraphes 10-11; refonte du premier paragraphe) par Jonathan Stempel
14 septembre (Reuters) - Procter & Gamble PG.N , Walgreens
WBA.O et l'ancienne branche grand public de Johnson & Johnson
JNJ.N figurent parmi les entreprises accusées d'avoir trompé les consommateurs au sujet de médicaments contre le rhume contenant un ingrédient qu'un groupe consultatif unanime de la Food and Drug Administration (FDA) a déclaré inefficace.
Les propositions d'actions collectives ont été déposées mercredi et jeudi, après que le comité a examiné plusieurs études et a conclu cette semaine que l'ingrédient phényléphrine commercialisé comme décongestionnant n'était pas plus efficace qu'un placebo.
Selon une présentation de l'agence, environ 242 millions de produits contenant de la phényléphrine ont été vendus aux États-Unis l'année dernière, générant un chiffre d'affaires de 1,76 milliard de dollars et représentant environ quatre cinquièmes du marché des décongestionnants oraux.
La première plainte semble avoir été déposée devant le tribunal fédéral de Pensacola, en Floride.
Elle affirme que Johnson & Johnson Consumer et Procter & Gamble auraient dû savoir en 2018 que leurs allégations commerciales concernant les produits contenant de la phényléphrine étaient "fausses et trompeuses"
Cette année-là, de nouvelles directives de la FDA sur l'évaluation des symptômes liés à la congestion nasale ont démontré que les données antérieures sur l'efficacité de la phényléphrine n'étaient plus fiables, selon la plainte.
Le plaignant Steve Audelo, résidant en Floride, a déclaré avoir acheté les produits Sudafed PE et Benadryl Allergy Plus de Johnson & Johnson, ainsi que Vicks NyQuil de Procter & Gamble, en se basant sur les affirmations de ces sociétés concernant l'efficacité de ces produits.
Des poursuites similaires ont été engagées jeudi contre GSK
GSK.L , qui fabrique TheraFlu, Reckitt Benckiser RKT.L , qui fabrique Mucinex Sinus Max, et Walgreens, qui produit des décongestionnants génériques.
L'activité grand public de Johnson & Johnson est désormais connue sous le nom de Kenvue KVUE.N après une introduction en bourse le 3 mai . Elle fabrique également Tylenol Cold & Flu, dont les ingrédients comprennent de la phényléphrine. Kenvue est également défendeur dans l'un des procès.
Dans un communiqué publié vendredi, Johnson & Johnson a déclaré: "Johnson & Johnson n'est pas cité dans les poursuites judiciaires:"Johnson & Johnson n'est pas nommée dans les poursuites, ce qui est logique car elle n'a pas fabriqué ou vendu de médicaments décongestionnants contre le rhume et, suite à notre séparation, Johnson & Johnson Consumer Inc ne fait pas partie de Johnson & Johnson"
Kenvue s'est refusé à tout commentaire. Les autres défendeurs ont refusé de commenter ou n'ont pas répondu immédiatement aux demandes de commentaires.
La FDA suit généralement les recommandations de ses groupes consultatifs, mais ne les adopte pas toujours.
Jeudi, l'agence a déclaré qu'elle solliciterait les commentaires du public à l'adresse pour savoir si les produits contenant de la phényléphrine devraient être retirés des rayons des magasins.
L'affaire de Floride est Audelo v Johnson & Johnson Consumer Inc et al, U.S. District Court, Northern District of Florida, No. 23-24250.
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