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Iovance progresse alors que la FDA lève la suspension clinique partielle de l'essai thérapeutique sur le cancer du poumon
information fournie par Reuters 04/03/2024 à 13:17

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

4 mars - ** Les actions de Iovance Biotherapeutics IOVA.O en hausse de 8,7 % à 18,30 $ avant la mise sur le marché

** La société a rapporté que la FDA américaine a levé une suspension clinique partielle placée sur l'essai d'enregistrement de sa thérapie cellulaire expérimentale pour un type de cancer du poumon

** La suspension clinique avait été placée par l'agence l'année dernière, vers la fin du mois de décembre, après le décès d'un patient

** La thérapie, appelée LN-145 TIL, utilise des globules blancs provenant de la tumeur d'un patient, les modifie et les réintroduit dans le patient pour aider le système immunitaire à détruire les cellules cancéreuses

** En collaboration avec la FDA et un comité indépendant de contrôle des données, Co a déclaré avoir mis au point des mesures de sécurité et de contrôle supplémentaires

** Après avoir examiné cette proposition, la FDA a autorisé Iovance à reprendre le recrutement des patients dans l'essai

** IOVA prévoit d'achever le recrutement d'environ 120 patients dans les cohortes d'enregistrement en 2025

** A la dernière clôture, l'action a progressé de 106,52% depuis le début de l'année

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NASDAQ -0.78%

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