Iovance progresse alors que la FDA lève la suspension clinique partielle de l'essai thérapeutique sur le cancer du poumon

information fournie par Reuters •04/03/2024 à 15:46

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(Mises à jour)

4 mars - ** Les actions de Iovance Biotherapeutics IOVA.O en hausse de 6,6 % à environ 18 $

** La FDA américaine a levé une suspension clinique partielle de l'essai d'enregistrement de sa thérapie cellulaire expérimentale pour un type de cancer du poumon

** La suspension clinique avait été placée par l'agence l'année dernière, vers la fin du mois de décembre, après le décès d'un patient

** La thérapie, appelée LN-145 TIL, utilise des globules blancs provenant de la tumeur d'un patient, les modifie et les réintroduit dans le patient pour aider le système immunitaire à détruire les cellules cancéreuses

** En collaboration avec la FDA et un comité indépendant de surveillance des données, Co a déclaré avoir mis au point des mesures de sécurité et de surveillance supplémentaires

** La société de courtage Jefferies estime que cette mise à jour est positive du point de vue du développement et de l'exécution du pipeline

** IOVA prévoit d'achever le recrutement d'environ 120 patients dans les cohortes d'enregistrement en 2025

** La levée de la suspension de l'essai témoigne de la confiance de la FDA dans un type d'immunothérapie dérivée des tumeurs, appelée TIL, après l'approbation récente de la thérapie cellulaire contre le cancer de la peau de la société" - Jefferies

** L'action a augmenté de 27,2 % en 2023