LONDRES, 11 mai (Reuters) - Le titre du laboratoire
pharmaceutique britannique Hikma Pharmaceuticals HIK.L plonge
de près de 8% jeudi matin à la Bourse de Londres après le refus
des autorités de régulation américaines d'homologuer à ce stade
sa copie générique de l'Advair, le traitement de l'asthme de
GlaxoSmithKline GSK.L .
Le groupe a ajouté que la probabilité de voir la Food and
Drug Administration (FDA) américaine autoriser ce générique
cette année était faible.
Hikma et son partenaire Vectura VEC.L sont engagés dans
une course contre la montre avec Mylan MYL.O pour mettre sur
le marché la première version générique de l'Advair aux
Etats-Unis.
La FDA a déjà reporté sa décision sur le générique de Mylan.
Vers 07h50 GMT, le titre Hikma perd 7,87% à 18,02 livres,
accusant la plus forte baisse de l'indice Stoxx 600 (-0,26%)
alors que l'indice regroupant les valeurs pharmaceutiques
européennes .SXDP abandonne 0,16%.
De son côté, l'action Vectura cède 8,7% à 132,3 pence.
Début février, à l'occasion de la publication de résultats
trimestriels supérieurs aux attentes, GlaxoSmithKline a déclaré
que la croissance de son bénéfice pourrait pâtir cette année de
la concurrence de génériques pour l'Advair.
L'action GlaxoSmithKline recule de 0,31% à 16,20 livres.
(Ben Hirschler, Benoît Van Overstraeten pour le service
français, édité par Marc Angrand)
Hikma chute, revers aux USA sur son générique de l'Advair
information fournie par Reuters 11/05/2017 à 09:53
information fournie par Reuters 11/05/2017 à 09:53
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