GENSIGHT BIOLOGICS obtient la désignation de médicament orphelin et la classification de médicament de thérapie innovante en Europe pour GS030 dans la rétinopathie pigmentaire

information fournie par Boursorama •01/09/2016 à 09:15

Paris, 1er septembre 1, 2016 – GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce que la Commission Européenne, sur la base d’une recommandation favorable de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) à son candidat-médicament GS030 pour le traitement de la rétinopathie pigmentaire. L’EMA a également accordé la classification de médicament de thérapie innovante (ATMP) à GS030.