11 avril (Reuters) - La société de biotechnologies Genfit
GNFT.PA a annoncé mercredi :
* que l'essai pivot RESOLVE-IT dans la NASH et la fibrose
avait
atteint son objectif de recrutement pour la cohorte d'analyse
intermédiaire.
* que l'essai d'enregistrement de phase 3 RESOLVE-IT est une
étude
internationale évaluant l'efficacité et la tolérance
d'elafibranor, administré à la dose de 120 mg une fois par jour,
chez les patients atteints de NASH et de fibrose.
* que le critère principal d'évaluation était la résolution
de la
NASH sans aggravation de la fibrose après 72 semaines de
traitement.
* que le recrutement des patients nécessaires à cette
analyse
intermédiaire a été achevé.
Le communiqué : https://bit.ly/2HoUSRj
Pour plus de détails, cliquez sur GNFT.PA
(Rédaction de Paris)
Genfit annonce avoir franchi une étape dans l'étude Resolve-It
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