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GE HealthCare: la FDA approuve son agent diagnostique pour les maladies coronariennes
information fournie par AOF 30/09/2024 à 14:43

(AOF) - GE HealthCare a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé l'approbation de l'injection Flyrcade (flurpiridaz F 18), son agent d'imagerie de perfusion myocardique par tomographie par émission de positons pour la détection de la maladie coronarienne (MC). Indiqué pour les patients atteints ou suspectés de MC, Flyrcado offre une efficacité diagnostique supérieure à celle de la tomographie par émission monophotonique (SPECT) MPI, la procédure prédominante utilisée en cardiologie nucléaire aujourd'hui.

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L'oncologie, priorité des géants pharmaceutiques

La déconvenue boursière de Sanofi enregistrée fin octobre 2023 souligne le nouveau cap pour le groupe, qui a dorénavant fixé l'oncologie comme priorité numéro 1. Les efforts sur ce segment, où les thérapies avancent le plus vite, impliquent notamment des investissements en R&D qui pèsent sur la rentabilité. Sanofi a donc annoncé une baisse de son bénéfice par action en 2024 et l'abandon de son objectif d'une marge opérationnelle de 32 % en 2025. Merck vient, lui, de dévoiler une nouvelle alliance. Il va verser jusqu'à 22 milliards de dollars au groupe japonais Daiichi Sankyo dans le cadre d'un partenariat sur des traitements expérimentaux contre le cancer. Si certains experts estiment que les États-Unis représentent près de la moitié des dépenses mondiales d'oncologie (médicaments et traitements), soient 196 milliards de dollars en 2022, les dépenses chinoises dans ce domaine ont plus que doublé en cinq ans, passant de 5 à 11,8 milliards de dollars.

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