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Edwards Lifesciences progresse grâce à l'approbation par la FDA d'un dispositif cardiaque
information fournie par Reuters 02/02/2024 à 14:04

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

2 février - ** Les actions du fabricant d'appareils médicaux Edwards Lifesciences EW.N augmentent de 1,08% à 79,56 $ avant la mise sur le marché

** La société déclare que la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé son dispositif de remplacement de valve pour les patients souffrant de régurgitation tricuspide (TR)

** La régurgitation tricuspide est un trouble dans lequel la valve tricuspide, une valve qui sépare la chambre cardiaque inférieure droite de la chambre cardiaque supérieure droite, ne se ferme pas assez hermétiquement

** Le dispositif, connu sous le nom d'Evoque, est utilisé chez les patients souffrant d'une TR symptomatique sévère malgré un traitement médical optimal

** EW affirme qu'Evoque est la première thérapie transcathéter à recevoir l'approbation de la FDA pour le traitement de la TR

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a baissé de ~3,4 % au cours des 12 derniers mois

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87.29 USD NYSE -0.40%

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