((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
24 juin - ** Les actions du développeur de thérapies Capricor Therapeutics ont augmenté de ** La société déclare que la FDA américaine a indiqué () qu'un examen par un comité consultatif n'est pas nécessaire pour sa thérapie cellulaire deramiocel ** La société cherche à faire approuver la thérapie comme traitement potentiel pour les patients atteints d'une maladie cardiaque communément associée à la faiblesse musculaire appelée dystrophie musculaire de Duchenne ** Le mois dernier, la société a déclaré que l'organisme de réglementation de la santé organisera une réunion du groupe d'experts pour le deramiocel, ce qui a fait chuter les actions d'environ 13 % ** La FDA devrait rendre sa décision le 31 août ** En tenant compte des mouvements de la séance, l'action a baissé de 40,5 % depuis le début de l'année
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