((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Bristol Myers Squibb BMY.N a obtenu lundi le rejet d'une action en justice de 6,4 milliards de dollars selon laquelle elle aurait trompé d'anciens actionnaires de Celgene en retardant l'approbation fédérale du médicament contre le cancer Breyanzi et de deux autres médicaments mis au point par Celgene.
Le juge de district américain Jesse Furman, à Manhattan, a déclaré que la banque UMB n'avait jamais été correctement nommée administrateur pour les actionnaires détenant des "droits à valeur contingente" (CVR) parce que son embauche avait été soutenue par une majorité de propriétaires réels, et non de propriétaires enregistrés.
Furman a déclaré que ce "manquement inexplicable" a condamné le procès qu'UMB a intenté au nom des détenteurs de CVR en juin 2021, quelques mois après avoir prétendument remplacé un autre administrateur, et 17 mois après que Bristol Myers a acheté Celgene pour 80,3 milliards de dollars.
"Après trois ans de litige et avec tant d'argent en jeu, le tribunal ne parvient pas à cette conclusion à la légère", a écrit Furman. "UMB ne peut s'en prendre qu'à elle-même pour ce résultat Il a ajouté qu'un administrateur "dûment nommé" pouvait reprendre l'affaire.
Les avocats d'UMB et de la banque basée à Kansas City, dans le Missouri, n'ont pas répondu immédiatement aux demandes de commentaires. Bristol Myers et ses avocats n'ont pas immédiatement répondu à des demandes similaires.
La fusion prévoyait que Bristol Myers verse aux détenteurs de CVR 9 dollars supplémentaires par action en espèces si elle obtenait l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour Liso-Cel, vendu sous le nom de Breyanzi, et Ozanimod avant le 31 décembre 2020, et Ide-cel avant le 31 mars 2021.
Les détenteurs de CVR ont accusé Bristol Myers d'avoir tardé à fournir des informations essentielles à la FDA et à préparer les usines pour l'inspection, dans l'espoir de retarder les approbations et d'éviter le paiement de 6,4 milliards de dollars.
Bristol Myers a obtenu l'autorisation de la FDA pour Breyanzi le 5 février 2021, pour le traitement du lymphome non hodgkinien.
Les détenteurs de CVR font appel du rejet par Furman, en février, d'un procès distinct qu'ils ont intenté directement, accusant Bristol Myers de fraude en matière de valeurs mobilières.
Toujours en 2024, les juges des tribunaux d'État de New York et du New Jersey ont rejeté les poursuites engagées par les détenteurs de CVR qui affirmaient que la déclaration d'enregistrement de Bristol Myers pour la fusion avec Celgene n'avait pas révélé que la société n'avait pas l'intention d'obtenir l'approbation de la FDA pour Breyanzi dans les délais impartis.
L'affaire est UMB Bank NA v Bristol-Myers Squibb Co, U.S. District Court, Southern District of New York, No. 21-04897.
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