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BioXcel progresse grâce à l'étiquette "fast track" de la FDA pour le traitement du cancer de la prostate
information fournie par Reuters 12/02/2024 à 14:49

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

12 février - ** Les actions de BioXcel Therapeutics BTAI.O augmentent de 10 % à 2,32 $ avant la mise sur le marché

** La société déclare que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé le statut "fast track" à sa thérapie expérimentale combinée développée pour traiter un type de cancer de la prostate

** La thérapie, BXCL701, en combinaison avec une immunothérapie, est testée pour traiter les patients atteints d'un cancer de la prostate neuroendocrine à petites cellules (SCNC) métastatique qui a progressé après la chimiothérapie -BTAI

** L'entreprise prévoit de discuter de la procédure d'enregistrement du BXCL701 lors d'une prochaine réunion avec la FDA

** Le statut "fast track" de la FDA facilite le développement et accélère l'examen des médicaments destinés à traiter des maladies graves

** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a baissé de 94 % au cours des 12 derniers mois

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BIOXCEL THERPTC
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