Bayer: sollicite l'EMA pour adapter le traitement par Elyea
information fournie par Cercle Finance 10/02/2025 à 11:47
Cette soumission repose sur des résultats positifs sur trois ans des études d'extension des essais cliniques PULSAR et PHOTON.
Les données montrent que des patients ont maintenu des améliorations visuelles et anatomiques avec un intervalle de traitement de six mois.
Eylea 8 mg a montré un profil de sécurité favorable et aucune nouvelle alerte n'a été détectée.
| 28,420 EUR | XETRA | +1,37% |
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