AstraZeneca AZN.L a déclaré mercredi que son traitement expérimental contre le cancer du sein avait amélioré la survie des patientes sans que la maladie ne s'aggrave dans le cadre d'une étude, un résultat positif dans le développement de la thérapie clé du pipeline de l'entreprise.
Le Camizestrant, en association avec un agent de soins standard conçu pour supprimer les protéines qui stimulent la croissance tumorale, a montré une amélioration de l'objectif principal de survie sans progression lorsqu'il est administré comme traitement de première ligne, a déclaré le laboratoire pharmaceutique dans une analyse intermédiaire de l'essai, qui se poursuivra comme prévu.
"Cette analyse critique nous rapproche un peu plus de la réalisation du potentiel du camizestrant à devenir une nouvelle norme de soins", a déclaré Susan Galbraith, cadre d'AstraZeneca.
Le pipeline de la société a considérablement évolué ces dernières années pour répondre à la demande, les nouvelles thérapies anticancéreuses constituant une proportion croissante de ses plans pour sa liste de médicaments.
La mise à jour de l'essai a été une "surprise positive importante" pour AstraZeneca, qui a estimé que le camizestrant pourrait générer des ventes maximales de plus de 5 milliards de dollars (4,77 milliards d'euros) après les approbations, ont observé les analystes de Barclays dans une note.
L'essai évalue l'usage du camizestrant pour le traitement d'une forme avancée de cancer du sein dans laquelle les patientes présentent un type de protéine sur les cellules cancéreuses qui les rend sensibles à la croissance tumorale lorsque les cellules sont stimulées par certaines hormones.
Les patientes présentaient également de faibles niveaux d'un autre type de protéine responsable de la croissance cellulaire et typique de nombreux cancers du sein, HER-2.
Elles présentaient également une mutation du gène ESR1 codant pour les œstrogènes, qui peut déclencher la croissance du cancer.
L'essai a par ailleurs utilisé de l'ADN résiduel des cellules cancéreuses qui peut se retrouver dans la circulation sanguine d'une patiente pour identifier le moment où elles commençaient à résister au traitement endocrinien standard, pour passer à l'association camizestrant après qu'une mutation ESR1 a été détectée.
(Pushkala Aripaka à Bangalore; version française Etienne Breban; édité par Augustin Turpin)
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