• Trésorerie de 13,5 M€ au 30 juin 2018, renforcée par une obligation convertible de 12 M€ émise en juillet
• Baisse des charges d’exploitation réduisant la perte opérationnelle de 6,8 M€ au 30 juin 2017 à 5,4 M€ au 30 juin 2018
• Programmes cliniques et de R&D conformes au plan de marche avec de nombreuses étapes clés attendues d’ici fin 2019 :
- la sélection des centres cliniques pour l’étude clinique confirmatoire de phase III de gp-ASIT+™ est en cours et le criblage des patients devrait démarrer début 2019 afin que tous les patients puissent être traités avant la saison pollinique 2019
- préparation de la réunion pré-IND avec la FDA pour définir la stratégie de développement clinique aux États-Unis pour gp-ASIT+™
- début des essais cliniques chez l'homme pour hdm-ASIT+™ contre la rhinite allergique aux acariens et pnt-ASIT+™ contre l'allergie à l'arachide prévu au S2 2019
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