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Arvinas progresse grâce à l'étiquetage "fast track" de la FDA pour le traitement du cancer du sein
information fournie par Reuters 06/02/2024 à 14:45

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

6 février - ** Les actions du développeur de médicaments Arvinas ARVN.O augmentent de 3,5 % à 47,9 $ avant la mise sur le marché

** La société annonce que la FDA américaine a accordé à son traitement expérimental du cancer du sein, développé conjointement avec Pfizer PFE.N , la désignation "fast track" (procédure accélérée)

** La désignation "fast track" de la FDA a pour but d'accélérer l'examen des médicaments candidats développés pour traiter des maladies graves

** La thérapie expérimentale connue sous le nom de vepdegestrant est étudiée en tant que monothérapie dans le cadre d'une étude de phase avancée en cours chez des patientes précédemment traitées et atteintes d'un type de cancer du sein

** L'action a augmenté de 30,8 % au cours des 12 derniers mois

Valeurs associées

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NYSE +0.47%

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