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Amplitude Surgical annonce le dépôt auprès des autorités américaines (FDA) d’une demande d’autorisation de commercialisation - 510(k) – de sa prothèse de genou postéro-stabilisée ANATOMIC
information fournie par Boursorama 09/06/2016 à 18:15

Valence, le 9 juin 2016 – Amplitude Surgical (ISIN : FR0012789667, Mnémo : AMPLI, éligible PEA-PME), acteur français de premier plan sur le marché mondial des technologies chirurgicales destinées à l’orthopédie pour les membres inférieurs, annonce le dépôt auprès des autorités américaines (FDA) d’une demande d’autorisation de commercialisation - 510(k) - de sa prothèse de genou postéro-stabilisée ANATOMIC.
Olivier Jallabert, Président Directeur Général d’Amplitude Surgical, déclare : « La pénétration du marché américain, 1er marché mondial de reconstruction prothétique des membres inférieurs, est un pilier stratégique majeur de notre développement futur. Ainsi, quelques mois après l’enregistrement de notre gamme Novastep, pour la chirurgie des extrémités (pied et cheville), nous venons d’y déposer une demande d’autorisation de commercialisation pour notre gamme de prothèse de genou ANATOMIC. »

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