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Alnylam se développe alors que la FDA élargit l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament contre une maladie cardiaque rare
information fournie par Reuters 21/03/2025 à 12:06

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

21 mars - ** Les actions du développeur de médicaments Alnylam Pharmaceuticals ALNY.O augmentent de 6,5 % à 270 $ avant la cotation

** Jeudi, la FDA américaine a approuvé l' , Amvuttra, un médicament injectable d'ALNY pour traiter la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM), une maladie cardiaque rare et mortelle

** Amvuttra a été approuvé pour la première fois en 2022 pour traiter les lésions nerveuses liées à l'ATTR-CM

** Amvuttra est le premier traitement à traiter à la fois les formes nerveuses et cardiaques de la maladie, en réduisant la production de la protéine responsable de la maladie

** Le prix catalogue d'Amvuttra est de 119 351 $ par seringue préremplie, administrée tous les 3 mois, sans changement prévu pour le traitement de la maladie d'ATTR-CM

** La société de courtage Jefferies a déclaré qu'elle s'attendait à ce que le prix d'Amvuttra diminue au fil du temps à mesure que les volumes de prescriptions augmentent, les premiers effets étant probables au second semestre de cette année

** ALNY a gagné 71,4 % au cours des 12 derniers mois

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Cette analyse a été élaborée par Reuters et diffusée par BOURSORAMA le 21/03/2025 à 12:06:39.

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