Cet essai clinique de Phase 3 sur BioChaperone® Lispro (THDB0206 injection), mené en Chine chez des personnes atteintes de diabète de type 2, a démontré avec succès, en comparaison avec le traitement standard Humalog® :
- Une non-infériorité sur la réduction de l'HbA1c à 26 semaines (critère principal),
- Une réduction significative de l'excursion glycémique après un repas test (critères secondaires clés).
La glycémie moyenne sur la journée suivie par ASG en 10 points, un critère d'évaluation important, a également été significativement réduite par rapport à Humalog®.
Une série d'analyses de sous-groupes pré-spécifiées sur l'HbA1c confirme les avantages du produit pour le contrôle glycémique à long terme.
8h45 CEST - Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC, la « Société »), société biopharmaceutique au
stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le
traitement du diabète et de l’obésité, annonce aujourd’hui que son partenaire Tonghua Dongbao publie les
résultats positifs de l'essai clinique de Phase 3 sur BioChaperone® Lispro (THDB0206 injection), une nouvelle
formulation d'insuline ultra-rapide.
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