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ACTICOR adapte son étude clinique ACTISAVE en vue de l’enregistrement du glenzocimab pour le traitement de l’AVC
information fournie par Boursorama CP 14/09/2023 à 17:45

Pour recevoir toute l'information financière d'Acticor Biotech en temps réel, faites-en la demande par mail à acticor@newcap.eu

- Résultats cliniques de l’étude de phase 2/3 ACTISAVE désormais attendus dès le deuxième trimestre 2024
- Adaptation du plan de développement en vue d’un enregistrement du glenzocimab en Europe et aux États-Unis envisagé au plus tard en 2028

Acticor Biotech, (ISIN : FR0014005OJ5 – ALACT) entreprise biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement du glenzocimab, un médicament innovant pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, annonce aujourd’hui l’évolution de son plan de développement dans l’Accident Vasculaire Cérébral (AVC) ischémique aigu en vue de l’enregistrement du glenzocimab en Europe et aux États-Unis.

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