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AbbVie et Enanta Pharma en hausse après l'approbation de la FDA de l'utilisation pédiatrique d'un médicament contre l'hépatite C
information fournie par Reuters 11/06/2025 à 20:08

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

11 juin - ** Les actions du fabricant de médicaments AbbVie

ABBV.N ont augmenté de 1,5 % à 192,40 $ et celles de la société de biotechnologie Enanta Pharma ENTA.O ont augmenté de 7,1 % à 8,12 $

** AbbVie déclare que la FDA approuve l'utilisation élargie de son médicament, Mavyret, pour le traitement des adultes et des patients pédiatriques âgés de trois ans et plus atteints d'une infection par le virus de l'hépatite C (HCV)

** Mavyret a été approuvé pour la première fois par la FDA en août 2017 pour traiter l'infection par le virus de l'hépatite C (HCV) chez les adultes

** L'hépatite C est une infection virale qui provoque un gonflement du foie pouvant entraîner de graves lésions hépatiques

** Mavyret a été développé dans le cadre d'une collaboration entre AbbVie et Enanta Pharma

** En incluant les mouvements de la séance, ABBV a augmenté de 8,3 % et ENTA de 33,2 % depuis le début de l'année

Valeurs associées

ABBVIE
206,220 USD NYSE -0,98%
ENANTA PHARM
13,0000 USD NASDAQ +2,36%
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