((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Le fabricant américain de médicaments AbbVie ABBV.N développera et commercialisera un traitement expérimental des maladies inflammatoires de l'intestin (IBD) de la société chinoise FutureGen Biopharmaceutical dans le cadre d'un accord de licence, ont annoncé les deux sociétés jeudi.
POURQUOI C'EST IMPORTANT
AbbVie compte sur pour compenser la baisse des ventes de son médicament phare contre l'arthrite, Humira, suite à l'arrivée de biosimilaires sur le marché américain.
Le fabricant de médicaments a acheté Landos Biopharma
LABP.O pour un montant pouvant atteindre 212 millions de dollars en mars afin d'avoir accès à son principal médicament expérimental pour le traitement de la colite ulcéreuse.
En outre, le candidat-médicament de FutureGen, FG-M701, est une thérapie de nouvelle génération dans une classe de médicaments à base d'anticorps monoclonaux qui pourrait nécessiter des dosages moins fréquents que les thérapies existantes pour les MICI, selon les sociétés.
PAR LES CHIFFRES
FutureGen recevra un paiement initial de 150 millions de dollars et jusqu'à 1,56 milliard de dollars supplémentaires si certaines étapes sont franchies. Elle pourra également recevoir des redevances échelonnées sur les ventes nettes du médicament, jusqu'à un montant à deux chiffres.
CONTEXTE
Le FG-M701, actuellement en développement préclinique, appartient à une nouvelle classe prometteuse de médicaments connus sous le nom d'anticorps anti-TL1A, une cible d'intérêt pour les principaux fabricants de médicaments, notamment Merck MRK.N et Roche ROG.S .
Les maladies inflammatoires de l'intestin, un groupe de troubles qui provoquent une inflammation chronique des intestins, touchent environ 3,1 millions d'adultes aux États-Unis, selon les données du gouvernement. Les MICI comprennent la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse.
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