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Daiichi Sankyo et Merck s'associent pour une collaboration de 22 milliards de dollars portant sur les anticorps conjugués à des médicaments de Sankyo
Daiichi Sankyo 4568.T et Merck MRK.N ont conclu un accord d'une valeur maximale de 22 milliards de dollars pour trois des candidats DXd antibody drug conjugate (ADC) de Daiichi Sankyo, ont déclaré les entreprises jeudi.
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Le Keytruda de Merck reçoit le feu vert de la FDA pour une utilisation élargie dans le cancer du poumon
(Mises à jour avec les commentaires des analystes aux paragraphes 8,9,10) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co MRK.N chez les patients atteints d'un cancer du poumon
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Le Keytruda de Merck obtient le feu vert de la FDA pour une utilisation élargie dans le cancer du poumon
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co MRK.N chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules à un stade précoce et dont la tumeur peut être enlevée ... Lire la suite
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Financial Times - 16 octobre
Voici les principaux articles parus dans le Financial Times. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne se porte pas garant de leur exactitude. A la une - Santander prépare une expansion de 250 millions de dollars de sa banque d'investissement - Merck ouvre un ... Lire la suite
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Bioxcel progresse grâce au succès d'une thérapie anticancéreuse dans le cadre d'une étude à mi-parcours
10 octobre - ** Les actions du fabricant de médicaments BioXcel Therapeutics BTAI.O augmentent de ~8% à 2,96 $ avant la mise sur le marché ** La société déclare qu'une étude de stade intermédiaire évaluant son traitement anticancéreux, BXCL701, avec Keytruda de ... Lire la suite
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Le traitement de Merck contre les troubles des vaisseaux sanguins fait l'objet d'un examen prioritaire de la part de la FDA (28 septembre)
(Correction du paragraphe 9 de l'article du 28 septembre pour supprimer la référence à l'obtention par Merck des droits américains sur le médicament de Bayer) 9 octobre (Reuters) - Merck MRK.N a déclaré jeudi que le régulateur américain de la santé examinera en ... Lire la suite
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Les États-Unis envisagent de commercialiser le traitement COVID de Merck
par Michael Erman 4 octobre (Reuters) - Le gouvernement américain cessera de distribuer des doses gratuites de molnupiravir, le traitement antiviral COVID-19 de Merck & Co MRK.N , au milieu du mois prochain et s'attend à ce qu'il soit vendu sur le marché commercial ... Lire la suite
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Contestation devant les tribunaux du plan de transactions des prix des médicaments de Medicare
(Modification du premier paragraphe, ajout des actions en justice de Novartis et de Novo Nordisk) 3 octobre (Reuters) - Les fabricants des dix médicaments soumis à des négociations de prix dans le cadre du programme américain Medicare se sont engagés à participer ... Lire la suite
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Les fabricants de médicaments s'engagent à négocier les prix de l'assurance-maladie sous le coup d'une protestation
par Michael Erman et Patrick Wingrove 2 octobre (Reuters) - Tous les fabricants de médicaments qui produisent les 10 médicaments de prescription soumis aux toutes premières négociations de prix pour le programme de santé américain Medicare, y compris Amgen AMGN.O ... Lire la suite
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Le médicament de Merck contre l'hypertension fait l'objet d'un examen prioritaire de la part de la FDA américaine
28 septembre (Reuters) - Merck MRK.N a déclaré jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner en priorité la demande de la société pour un médicament expérimental destiné à traiter l'hypertension artérielle pulmonaire chez les adultes. ... Lire la suite