OSE IMMUNO : **Communication claire et sérieuse**

Pouasse

18:07

OSE Immunotherapeutics accélère son recentrage stratégique autour de ses
principaux leviers de création de valeur en phase avancée: Lusvertikimab et
Tedopi®
• Dépriorisation de certains programmes précoces non stratégiques, conformément au plan
stratégique à 3 ans 2026–2028 précédemment annoncé
• Aucun impact sur la visibilité financière ni sur la stratégie de financement, aucun jalon
associé à ces programmes n’étant attendu sur cette période de trois ans
• Investissements concentrés sur les actifs à forte valeur et à un stade avancé de
développement : lusvertikimab et Tedopi®
• Multiples jalons cliniques attendus entre 2026 et 2028
Nantes, France, 2 mars 2026 – 18h00 CET – OSE Immunotherapeutics SA (ISIN : FR0012127173 ; Mnemo :
OSE) annonce aujourd’hui un réalignement ciblé de son portefeuille de R&D conformément au plan
stratégique 2026–2028 précédemment annoncé. La Société met en pause le développement d’OSE-230,
permettant à OSE de concentrer ses ressources sur les actifs à fort potentiel et en phase avancée :
lusvertikimab (OSE-127) et Tedopi®. Ces deux produits devraient générer plusieurs jalons cliniques au cours
des trois prochaines années.
Parallèlement, Boehringer Ingelheim a décidé d’arrêter le développement de BI 770371 dans la MASH, à
l’issue d’un essai exploratoire de Phase 2 n’ayant pas démontré d’efficacité dans cette indication. Le
traitement a été bien toléré, avec un profil de sécurité maîtrisé, et cette décision spécifique à cette
indication n’affecte pas le développement en oncologie de la molécule, où plusieurs études de Phase 1 se
poursuivent comme prévu.
Marc Le Bozec, Directeur Général d’OSE Immunotherapeutics, a déclaré : « Ces décisions marquent une
évolution disciplinée de notre portefeuille. En nous retirant de certains programmes précoces pour lesquels
nous n’attendions pas de points d’inflexion de valeur significatifs sur notre plan stratégique à trois ans, nous
concentrons nos ressources là où OSE peut créer la plus grande valeur à court terme. Ce recentrage renforce
notre capacité à délivrer des résultats cliniques en phase avancée, à sécuriser des partenariats structurants
et à accélérer Tedopi® et lusvertikimab, actifs clés de notre feuille de route 2026–2028. En parallèle, la
Société continue d’évaluer activement ses options de financement afin de soutenir pleinement la
progression de son portefeuille clinique en phase avancée. »
OSE-230 : Recentrage stratégique sur la création de valeur à court terme
OSE Immunotherapeutics a décidé de mettre en pause OSE-230 dans le cadre de la priorisation de son
portefeuille et d’une allocation disciplinée de ses ressources. Cette décision, faisant suite à un amendement
à l’accord de collaboration avec son partenaire de développement en décembre 2025, reflète la volonté de
la Société de faire progresser ses programmes cliniques les plus matures, susceptibles de créer de la valeur
2
à court terme. OSE Immunotherapeutics continuera d’évaluer les opportunités visant à maximiser la valeur
de l’ensemble de son portefeuille.
BI 770371 : Réalignement conduit par le partenaire, axé sur l’oncologie
Bien que BI 770371 ait été bien toléré avec un profil de sécurité gérable, Boehringer Ingelheim a décidé
d’interrompre le développement de BI 770371 chez les patients atteints de cirrhose hépatique due à la
MASH, après qu’une étude exploratoire de Phase 2 (NCT06675929) n’a pas démontré d’efficacité suffisante
pour soutenir un développement ultérieur dans cette indication.
Cette décision concernant la MASH n’a aucun impact sur le développement en oncologie de BI 770371, qui
constituait le programme initial et principal de la collaboration entre OSE et Boehringer Ingelheim, et dont
le mécanisme d’action est distinct. Plusieurs essais de Phase 1 restent actifs et progressent comme prévu.
Priorisation additionnelle du portefeuille
Dans le cadre de la priorisation de son portefeuille, OSE mettra également fin aux activités de recherche
exploratoire liées au programme CLEC-1 en oncologie, une cible myéloïde précoce de point de contrôle
immunitaire développée au stade préclinique. Bien que scientifiquement prometteuse, la cible CLEC-1 en
oncologie ne s’inscrit pas dans les priorités cliniques ou partenariales immédiates de la Société. Cette
décision renforce l’alignement du portefeuille d’OSE avec sa stratégie de création de valeur en phase
avancée.
Points d'inflexion de valeur attendus dans le cadre du plan stratégique à 3 ans 2026–2028 d’OSE
Le 29 janvier 20261, OSE a annoncé la sélection de la pouchite chronique et de l’hidradénite suppurée (HS)
comme potentielles prochaines indications ciblées pour lusvertikimab (OSE-127), sur la base d’un rationnel
biologique solide lié au récepteur de l’IL-7 (IL-7R). En parallèle, la Société développe une formulation sous-
cutanée afin d’avancer lusvertikimab dans la rectocolite hémorragique et poursuit l’étude de Phase 3 de
Tedopi® dans le CPNPC.
Ce plan stratégique 2026–2028 s’accompagne de plusieurs points d’inflexion de valeur attendus,
notamment2:
• T2 2026 : Résultats de l’essai de Phase 2 de Tedopi® promu par un investigateur dans le cancer de
l’ovaire
• T3 2026 : Analyse intermédiaire de futilité de l’étude pivot de Phase 3 de Tedopi® dans le CPNPC
• S2 2026 : Résultats de l’essai de Phase 2 en combinaison de Tedopi®, en 2 ème ligne du CPNPC, promu
par un investigateur
• S1 2027 : Disponibilité de la formulation sous-cutanée de lusvertikimab
• S2 2027 : Possible démarrage d’une étude de Phase 2b/3 dans la rectocolite hémorragique
1 FR_260129_OSE-Immunotherapeutics-New-Indication-127_vdef.pdf
2 Calendrier dépendant des capacités de financement
3
• T1 2028 : Résultats de l’étude pivot de Phase 3 de Tedopi® dans le CPNPC
• 2028 : Premiers résultats de Phase 2 de lusvertikimab dans la pouchite ou l’hidradénite suppurée.

max02

18:37

Je pense que c est une bonne chose!
On ne s éparpillé pas à tous niveaux
Le potentiel sur la Rch et Tedopi est immense et les résultats précédents tres encourageants
Ils ont raison

XConsult

19:03

On se rassure comme on peut je vois. Il n'y a rien de bon dans cette communication. Je trouve que le nouveau style de communication est fort trompeur. Ils transforment des nouvelles négatives en soi disant top news sous le couvert de "stratégie". Une stratégie on la choisi on se la voit pas imposée prq le produit est pas prometteur ou parce qu'on a pas réussi à trouver les fonds.

Je retiens: pas d'argent et le pipe qui diminue car pas prometteur.

max02

19:16

XConsult

19:03

On se rassure comme on peut je vois. Il n'y a rien de bon dans cette communication. Je trouve que le nouveau style de communication est fort trompeur. Ils transforment des nouvelles négatives en soi disant top news sous le couvert de "stratégie". Une stratégie on la choisi on se la voit pas imposée prq le produit est pas prometteur ou parce qu'on a pas réussi à trouver les fonds.

Je retiens: pas d'argent et le pipe qui diminue car pas prometteur.

Parle en à Abivax ... 1 seule molécule et hop 10 milliards

Pouasse

20:22

Max a raison il faut se concentrer sur des produits hautement rentables avec un financement assuré
Ce que fait ose
Partir dans tout les sens etait une erreur

koller

20:45

Et on attend tjs le DG et le financement …. Il serait temps après 5 mois