Aller au contenu principal
Fermer
Forum OSE IMMUNO
5,700 (c) EUR
+1,97% 
Ouverture théorique 5,700 EUR (1,97%)
indice de référenceCAC Mid & Small

FR0012127173 OSE

Euronext Paris données temps réel
  • ouverture

    5,555

  • clôture veille

    5,590

  • + haut

    5,725

  • + bas

    5,555

  • volume

    61 810

  • capital échangé

    0,28%

  • valorisation

    128 MEUR

  • dernier échange

    17.11.25 / 17:35:23

  • limite à la baisse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    5,130

  • limite à la hausse

    Qu'est-ce qu'une limite à la hausse/baisse ?

    Fermer

    6,270

  • rendement estimé 2025

    -

  • PER estimé 2025

    Qu'est-ce que le PER ?

    Fermer

    111,80

  • dernier dividende

    A quoi correspond le montant du dernier dividende versé ?

    Fermer

    -

  • date dernier dividende

    -

  • Éligibilité

    Qu'est-ce que le SRD ?

    Fermer

    Qu'est-ce que le PEA ?

    Fermer

    Qu'est-ce que le PEA-PME ?

    Fermer
  • Risque ESG

    Qu'est-ce que le risque ESG ?

    Fermer

    -

  • + Alerte

  • + Portefeuille

  • + Liste

Retour au sujet OSE Immuotherapeutics

OSE IMMUNO : NEWS

17 nov. 2025 18:08

OSE Immunotherapeutics annonce que le Comité indépendant d’experts
scientifiques (IDMC) recommande la poursuite d’ARTEMIA, l’essai pivot de
Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules
NANTES, le 17 novembre 2025, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN:
FR0012127173; Mnémo: OSE), une société de biotechnologie au stade clinique qui développe
des immunothérapies contre le cancer et les maladies auto-immunes, annonce aujourd’hui
que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC, Independent Data Monitoring
Committee) de l’essai clinique pivot international de Phase 3 ARTEMIA, évaluant Tedopi® dans
le cancer du poumon non à petites cellules

14 réponses

  • 17 novembre 2025 18:25

    Classique comme ils disent dans l'essai, le contraire aurait été une sacré mauvaise surprise pour un essai confirmatoire. Maintenant ça ne veut strictement rien dire.
    Ce qui est nouveau c'est la confirmation au T1 2028, il annonçait fin 2027/début 2028, ce sera début 2028.
    Ce qui rassure c'est 20 patients/mois (alors que tous les sites ne sont pas encore en recrutement), il reste environ 240 recrutement à faire, donc à cette vitesse ils auront fini en Novembre 2027.


  • 17 novembre 2025 18:36

    Une bonne chose! Cela veut dire qu'il n'y a pas de signaux négatifs ou des décès/effets secondaires suspects. Le chemin est encore long mais on progresse.


  • 17 novembre 2025 18:37

    Encore une bonne nouvelle !!!!

    Jamais 2 sans 3

    Prochaine annonce partenariat ???


  • 17 novembre 2025 18:39
    17 novembre 2025 18:25

    Classique comme ils disent dans l'essai, le contraire aurait été une sacré mauvaise surprise pour un essai confirmatoire. Maintenant ça ne veut strictement rien dire.
    Ce qui est nouveau c'est la confirmation au T1 2028, il annonçait fin 2027/début 2028, ce sera début 2028.
    Ce qui rassure c'est 20 patients/mois (alors que tous les sites ne sont pas encore en recrutement), il reste environ 240 recrutement à faire, donc à cette vitesse ils auront fini en Novembre 2027.

    Tu es très négatif.... Aurais tu vendu toutes tes actions ?

    Pour le coup cela expliquerait ton aigritude


  • 17 novembre 2025 18:43

    M98 : quelle est la première bonne nouvelle ?

    si cette poursuite d’essai Artemia avec des résultats attendus pour le premier semestre 2028 est la seconde.


  • 17 novembre 2025 18:46
    17 novembre 2025 18:43

    M98 : quelle est la première bonne nouvelle ?

    si cette poursuite d’essai Artemia avec des résultats attendus pour le premier semestre 2028 est la seconde.

    Cytomask


  • 17 novembre 2025 19:11

    Non toujours là M98, au contraire j ai renforcé.

    Mais on a vu parfois plus de 5 IDMC et au final un echec de l essai (onxeo avec le Livatag).
    Cette com classique ne préjuge de rien.


  • 17 novembre 2025 19:21

    Ne faisons pas la fine bouche, c'est une bonne nouvelle qui devrait booster le cours.


  • 17 novembre 2025 19:46

    Pour moi, c'est bien pour OSE:

    -Pas d'effets indésirables graves

    -Efficacité et utilité du médoc pour les patients jusque la, necessitant de poursuivre


  • 17 novembre 2025 19:47

    Oui Ça reste une bonne news, Ça recrute vite voire très vite.
    On avait mis 4 ans pour recruter 100 patients sur combi-ted, là ils l ont fait en moins d un an.
    Il faut dire qu il n y a plus beaucoup de concurrents, il y en avait plus d une dizaines (en 2020) en comptant les phases 2.

    On verra si ça réagit demain


  • 17 novembre 2025 20:42

    knacer Avant l'AG vous teniez des propos de bon sens puis vous vous êtes fourvoyé dans une tentative de mise en valeur des initiatives de NP et maintenant , mauvais perdant , vous semez systématiquement le doute sur les avancées de la recherche d'OSE sous la nouvelle Direction !


  • 17 novembre 2025 21:30

    Je ne crois pas siposs,

    Surtout que je renforce depuis l arrivée du G24 et je le dis (actuellement 35000 actions LT et 7500 CT).

    J ai voté G24 même si je pense qu'à LT la stratégie de NP était la meilleure mais j ai surtout fait des PV sur Ose en misant sur le CT et je n ai pas eu la réponse escompté sur les actions gratuites.

    Maintenant on a eu 3 news

    - les résultats du S1 présentaient façon règlement de compte
    - Cytomask, une com sur une techno difficile à cerner : est-ce révolutionnaire, une simple avancée, quel potentiel ? Bref personne n en sait rien
    - et aujourd'hui la validation par le DSMB de la continuation de l essai (heureusement !!!).

    Bref, patientons encore mais ce qui intéresse aujourd hui c est la tréso et rien d autres.


  • 17 novembre 2025 22:29

    Les analyses du DSMB sont essentielles et il ne faut pas minimiser cette nouvelles, car le protocole reste inchangé. Combien de biotech ont vu leur protocole changé en cours de route ou carrément une étude arrêtée? Même si on ne soigne personne, au moins on ne tue personne et ca c'est déjà une excellente nouvelle. Imaginez la chute du cours si le DSMB avait donnait une avis défavorable ou demandait un changement de protocole. Ok cette nouvelle n'est pas pour les CT mais pour les LT ca montre que tout se déroule selon les plans.


  • 01:42

    Ca vautvrien ratpide
    Exemple :
    pour le médicament Livatag® (essai ReLive de Onxeo) est le 23 mai 2017, date à laquelle la société a annoncé avoir reçu la 10ᵉ recommandation positive du DSMB.

    Oui 10eme et on attendait les résultats de la phase 3, ça tombe 3 mois plus tard et c est négatif. 10 recommendations positive, ça m avait conforté à tort à l époque.

    Bref ça dit juste que c est secure, qu il n y a pas un bras avec des données délirantes et donc c est plus ou moins conforme.

    Donc ne pas donner plus d intérêt à cet info.


Signaler le message

Fermer

Qui a recommandé ce message ?

Fermer
Retour au sujet OSE Immuotherapeutics

14 réponses

Mes listes

Cette liste ne contient aucune valeur.
Chargement...