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OSE IMMUNO : Merck et Daiichi retirent leur demande d'autorisation

29 mai 2025 15:07

Merck et Daiichi retirent leur demande d'autorisation aux États-Unis pour une thérapie par "missile guidé" contre le cancer du poumon

2 réponses

  • 29 mai 2025 16:12

    Ça aurait été un comble avec les résultats négatifs sur l OS même si c etait le critère secondaire.

    Mettre la PFS en critère primaire, c est dingue de changer l ordre d importance entre l OS et la PFS.

    Abbvie a eu une autorisation accélérée de la FDA il y a 15 jours pour le EMRELIS* sur base de la PFS

    * concurrents direct de tedopi et en phase 3 aussi (résultat en 2028)

    * concurrents

  • 29 mai 2025 16:39

    Pour les non-spécialistes (comme moi), je joins un glossaire des termes pour l'efficacité d'un traitement :

    https://www.
    medecins-conseils.ch/expertcom/oluoncology/glossar.html#:~:text=Un%20HR%20de%200 %2C75,dans%20le%20groupe%2Dt%C3%A9moin).

    (enlevez l'espace dans le lien)

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