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Retour au sujet OSE Immuotherapeutics

OSE IMMUNO : Approbation accélérée ?

11 mars 2025 19:25

C'est la grande question qui va se poser dans les prochaines semaines : ATUs en France ? Conditional approval aux US ?

Vu la durée pour obtenir les résultats, certains patients semblent être très répondeurs et voient donc leurs espérance de vie fortement prolongée

On en saura plus lors des congrès : data sous embargo pour pouvoir être publié en breaking abstracts.

Gercor a le leader sur cette étude.

20 réponses

  • 11 mars 2025 19:25

    Évidemment cela renforce indirectement Tedopi dans le poumon


  • 11 mars 2025 19:28

    S'agit des mêmes répondeurs que ceux ciblés dans le poumon ?


  • 11 mars 2025 19:38

    Ceux qui ont vendu craqué aujourd'hui doivent se mordre les doigts


  • 11 mars 2025 22:10

    ATUs remboursées quasi assurées d'ici la fin de l'année


  • 11 mars 2025 23:01

    Message supprimé

    Tu devrais étudier les données


  • 11 mars 2025 23:04

    Ce serait avec plaisir oui je les attends


  • 11 mars 2025 23:04

    Dans la première phase de Tedopam, la survie globale à 1 an était de 44% dans le bras sans Tedopi.

    Le critère principal de l'étude est atteint donc la survie globale dans le bras avec Tedopi en plus est supérieur à 50%.

    Les résultats étaient prévus au Q3 2024 donc j'imagine qu'ils ont attendu la survie à 18 mois pour être sûr que c'est bien positif.


  • 11 mars 2025 23:09

    C'est pas forcément les résultats du siècle mais si ça permet d'augmenter la survie sans effets secondaires c'est déjà top

    Ensuite il faut voir si ça dure longtemps et si certains patients répondent plus que d'autres

    En tout cas c'est extrêmement positif pour Tedopi


  • 11 mars 2025 23:13
    11 mars 2025 23:04

    Dans la première phase de Tedopam, la survie globale à 1 an était de 44% dans le bras sans Tedopi.

    Le critère principal de l'étude est atteint donc la survie globale dans le bras avec Tedopi en plus est supérieur à 50%.

    Les résultats étaient prévus au Q3 2024 donc j'imagine qu'ils ont attendu la survie à 18 mois pour être sûr que c'est bien positif.

    Au début de Tedopam il y avait 3 bras

    Troisième bras arrêté

    Et deuxième bras modifié pour avoir Tedopi plus Folfiri

    Premier bras Folfiri seul

    Attention ce n'est qu'une phase 2 non comparative

    Il faudra une phase 3 confirmatoire mais les autorités pourraient autoriser un accès précoce bien sur


  • 12 mars 2025 08:05

    Attention au rebond


  • 12 mars 2025 08:39
    11 mars 2025 19:38

    Ceux qui ont vendu craqué aujourd'hui doivent se mordre les doigts

    Dommage pour eux mais ils peuvent racheter auj un peu plus cher


  • 12 mars 2025 17:38

    « La 'biotech', qui souligne que le suivi des patients se poursuit, prévoit de présenter des résultats plus détaillés lors d'un prochain congrès médical. »
    Je rebondis sur la question de la survie … le suivi des patients se poursuit donc on part sur 24 mois …à atteindre ?
    Je n’étais pas sur ose quand cette étude a démarré mais pour avoir suivi d’autres biotechs en cancer pancréas je sais que les gains en mois de survie sont difficile à atteindre…
    24 mois est ce exceptionnel par rapport au meilleur traitement experimental sur le marché même en complément chimio ????
    On a peut-être une bonne nouvelle à venir dans … 6 mois


  • 12 mars 2025 17:57

    Ils ont probablement déjà la survie à 18 mois


  • 12 mars 2025 17:57

    Oui ça continue


  • 13 mars 2025 07:07

    Reste à savoir le nombre de patients survivants qui se dirigent vers les 24 mois.
    Avec quelle autre étude terminée peut on comparer ? Je m’adresse aux spécialistes de suivi dans cette spécialité très difficile.
    S’ils sont dans les meilleurs taux ils auront l’exception


  • 13 mars 2025 08:05

    Gercor va appuyer très dur pour le compassionnel d'autant qu'ils augmentent le délai du suivi avec des chiffres d'efficacité qui, je pense, doivent rester favorables et c'est énormissime ...


  • 13 mars 2025 08:32

    le-pecheur-4 Candel therapeutics qui n'utilise pas la meme techno à reporté les résultats d'une phase 2a en 2024: "estimated median overall survival (mOS) of 28.8 months after experimental treatment with CAN-2409 versus 12.5 months in control group. At 24 months, the survival rate was 71.4% in CAN-2409-treated patients versus 16.7% in the control group. At 36 months, estimated survival was 47.6% in the CAN-2409 group versus 16.7% in the control group."


  • 13 mars 2025 08:47

    Ne pas oublier pas que Candel c'est moins de 10% des cas (uniquement cancers détectés précocément soit par hasard, soit du fait d'anomalies suivies soit des dossiers génétiques ...). Mais OSE ne vise pas la totalité des dossiers de cancers évolués, il faut des épitopes qui s'y prêtent. En spéculatif, Candel a même fait x 10 !!!


  • 13 mars 2025 10:17

    j.bois10 on a de la marge avant le x10 😂​... Peut etre un jour quand on aura une phase 3 avec un partenaire...


  • 13 mars 2025 12:55

    Il n'est plus du tout surréaliste de penser avoir un accès compassionnel et un pharma pour la phase 3 et pas dans 5 ans


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