OSE IMMUNO : Bourso, je peux mettre des messages importants

knacer

19 novembre 2024 •13:59

rien ne marche

TibTib912

19 novembre 2024 •14:08

Sur Innate on va également avoir qqc la semaine prochaine : nouvelles données

M4024325

19 novembre 2024 •15:14

knacer peut être une réponse du modérateur suite aux diverses manipulations.(à juste raison)
voir post du 11 novembre sur forum de Transgene intitulé: knacer: intéressant.
Peut etre que d'autres devraient suivre:(suivez mon regard)

knacer

19 novembre 2024 •15:17

Sur la RCH, un des gros concurrents de IL-7 c'est IL-23.
Cette nouvelle classe est entrée en jeu sur ce marché l'année dernière.
Omvoh de Lilly est le premier IL-23 à obtenir l'approbation de la FDA en 2023, suivie par
Skyrizi d'AbbVie et, plus récemment
Tremfya de J&J.
Tremfya « a fait des débuts en force », avec une « grande majorité » de gastro-entérologues au courant de son approbation en septembre.

Omvoh se distinguant par son impact sur l'urgence intestinale, tandis que Tremfya est connu pour son double mécanisme qui se lie non seulement à l'IL-23 mais aussi au CD64, un récepteur sur les cellules productrices d'IL-23.
Skyrizi, quant à lui, cherche à se distinguer avec un dispositif d'injection sur le corps et son approbation antérieure pour la maladie de Crohn

Si on prend les derniers résultats connus pour Tremfya (Guselkumab) et l'annonce du 4 Novembre, on constate que sur les critères comparables, ose127 est largement meilleurs Sur les critères (Tremfya sur 12 semaines et OSE sur 10 semaines) TAUX DE REMISSION CLINIQUE Tremfya = 22.6% et placebo = 7.9% soit delta = 14,7% OSE127 = 22% et placebo = 4% soit delta = 17,6% TAUX D'AMELIORATION ENDOSCOPIQUE Tremfya = 26.8% et placebo = 11.1% soit delta = 15,8% OSE127 = 44,5% et placebo = 12,6% soit delta = 31,9%

Mais a priori non ose127 serait meilleur, il faudra attendre le taux de rémission à 26 semaines

Pour infos à 40 semaines on a pour le Tremfya
50 % des patients ayant reçu du Tremfya sous-cutané à la dose de 200 mg toutes les quatre semaines et 45,2 % de ceux ayant pris la dose de 100 mg du médicament toutes les huit semaines ont atteint la barre de la rémission clinique à la 44e semaine de l'étude. Ce chiffre est à comparer à 18,9 % pour ceux sous placebo.
Une analyse plus approfondie a montré qu’environ deux tiers des patients ayant obtenu une rémission clinique étaient également en rémission endoscopique à la semaine 44, ce qui signifie que leur muqueuse intestinale semblait normale.

Tremfya a réalisé un chiffre d'affaires de 2,1 milliards de dollars l'année dernière.

knacer

19 novembre 2024 •15:18

Donc les résultats du 4 Novembre était excellent.
Sans compter que le même jour on a eu BI7 sur clinicals trials, et une news à venir sur ASH toujours pour ose127

Comment c'est 3 news ont pu engendrer -25% en 10 jours ?

philb75

19 novembre 2024 •16:10

Merci knacer pour ces news factuelles. En comparaison au niveau moyen des messages sur ce forum, qui eux ne sont pas forcément modérés, vous relevez considérablement le niveau.

Jazzguit

19 novembre 2024 •18:50

knacer Effectivement le marché à bien pénalisé ...