OSE IMMUNO : article edison

danq

10 octobre 2024 •08:33

tedopi est le plus avancé en clinique et nous prévoyons donc une attention particulière des investisseurs sur l'essai de phase 3 artemia. l'étude évaluera tedopi en monothérapie en deuxième ligne pour la nsclc. Artemia vise a recruter 363 patients. Le critère principal sera la survie, les résultats apportés par les patients et la qualité de vie étant des critères secondaires clés. dDes mises à jour intermédiaires auront lieu en 2026 avec des résultats préliminaires en 2027 et si les données sont positives, un lancement commercial en 2028

vermenti

10 octobre 2024 •08:33

Cela donne une capitalisation à 457 M€, ce n'est pas indécent...

danq

10 octobre 2024 •08:38

ose a réalisé un chiffre d'affaires de 82,6 M€ au premier semestre provenant des accords qui se reflètent dans une forte rentabilité opérationnelle (63.3M€) et un solde de trésorerie brut sain de 80.8M€ pour la période. Sur les projections de conso de trésorerie et en tenant compte de l'échéance prochaine de la dette, la société sera financée jusqu'en 2027 sans prendre en compte les coûts potentiels liés à la prochaine phase de développement clinique du lusvertikimab, qui sera entreprise en partenariat.

danq

10 octobre 2024 •08:43

Le lancement de l'essai d'enregistrement de phase 3pour tedopi a marqué une étape importante. La direction souhaite capitaliser sur les résultats encourageants obtenus precedemment avec atalante en se concentrant sur le traitement de deuxième intention.
Lusvertikimab a également franchi une étape clé en juillet 2024 en générant des résultats positifs de premier plan dans son essai de phase 2 dans la rch. Le prochain développement sera entrepris en partenariat très probablement à partir de 2025

danq

10 octobre 2024 •08:47

en terme de programmes de partenariat, l'annonce la plus significative a été l'accord mondial pour ose 230 un actif très prometteur pour traiter l'inflammation chronique sévère. Les termes de l'accord comprenaient un paiement initial de 48 M€ , ose étant éligible à recevoir des paiement d'étape supplémentaires jusqu'à 665 M de dollars.

dratiser

10 octobre 2024 •08:51

merci
ça approche doucement des 25 30
qu'elle vaut actuellement
MON avis

danq

10 octobre 2024 •08:54

Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer. Les traitement évoluent au fil des ans mais il existe toujours un besoin de thérapies nouvelles et améliorées. Ces thérapies existantes n'ont donné lieu qu'à des réponses modestes. Malgré les progrès réalisés, la survie à long terme reste faible. Le taux de survie à 5 ans est inférieur à 10%. Depuis plus de 10 ans, le traitement en deuxième intention repose sur le docétaxel. De nombreuses tentatives ont été faites dans ce domaine pour identifier des options théras plus efficaces mais cela a représenté un défi. Il existe une opportunité considérable pour ose et tedopi en tant que société nouvelle hord du commun.

danq

10 octobre 2024 •09:01

Nous pensons qu'il existe une opportunité considérable pour ose et tedopi en tant que nouveau vaccin contre le cancer prêt à l'emploi qui, à notre connaissance, est le vaccin à base de néoépitopes au stade le plus avancé du développement clinique. En raison des difficultés de recrutement pendant le covid, seuls 219 patients sur 363 ont été inclus dans l'essai. Parmi ces patients, 118 (54%) à la définition de la population d'intêret et ont été inclus dans l'analyse principale. Le critère d'éval principal de l'essai a été atteint avec des taux de survie globale significativement améliorés par rapport au soc et les résultats ont montré des résultats positifs rapportés par les patients une meilleure qualité de vie et une meilleure sécu.

danq

10 octobre 2024 •09:04

Nous prévoyons des mises à jour intermédiaires à partir de 2026 suivies de résultats préliminaires en 2027. Si les données sont positives, cela devrait soutenir un enregistrement réglementaire en deuxième intention en Europe et en Amérique du sud.

MMMMMM

10 octobre 2024 •09:10

Bon ... faut se calmer, on est très loin des 21€ d'Edison ; hélas.

danq

10 octobre 2024 •09:12

Le lusvertikimab passe avec succès la phase deux dans la rch. Les résultats ont montré que les deux groupes de traitement ont obtenu des bénéfices statistiquement significatifs par rapport au placebo. L'efficacité a également été maintenue tout au long de la partie ouverte de 34 semaines de l'essai. L'effet global du traitement était significatif. Nous considérons que les données sont très encourageantes pour le programme et attendons avec impatience la prochaine présentation de l'ensemble des données. Nous pensons qu'ose cherchera à faire progresser le programme avec un partenaire qui, selon nous, pourrait se concrétiser en 2025. Nous soulognons que les grandes sociétés pharmas ont manifesté leur intêter dans ce domaine comme l'illustre l'acquisition par ELI LILLY de Morphic.

danq

10 octobre 2024 •09:17

OSE 279 se montre très prometteur, sur lequel une mise à jour intermédiaire encourageante a été présentée en février 2024 pour l'essai de phase 1/2 EN COURS. Il s'agit d'une première étude visant à établir le dose maxi tolérée. Des résultats souhaitables ont été observés, ainsi qu'un profil de sécu gérable, créant une base solide pour de futurs efforts de développement clinique.

danq

10 octobre 2024 •09:34

En mai, ose a annoncé une extension importante de sa collabo en cours abec BI axée sur le lancement de deux nouveaux programmes. Le projet explorera le potentiel dans les maladies cardios, rénales et métaboliques, comme le diabète de type deux. Les plans pour un essai de phase deux dans ce domaine restent sur la bonne voie pour fin 2024. Le deuxième programme se concentrera sur la recherche préclinique visant à développer des traitements contre le cancer. En juillet BI a annoncé qu'elle ferait passer le prog d'immuno oncologie, premier de sa catégorie à la prochaine étape du développement clinique.

danq

10 octobre 2024 •09:42

Le point culminant de l'accord avec abbvie a été l'accord biobuck de 713 millios de dollars comprenant un paiement initial d'étape de 48 millions et jusqu'à 665 millions en paiement d'étapes. Ose est également éligible à des paiements de redevance échelonnés en fonction des ventes mondiales. L'accord porte sur ose 230, un candidat préclinique conçu pour résoudre plutôt que bloquer l'inflammation et qui pourrait servir d'approche thérapeutique efficace contre les maladies inflammatoires chroniques et sévères. En juin ose a conclu un accord avec msk pour développer des thérapies à base de cellules CAR T pour les cancers. Bien que l'accord concerne la recherche en phase précoce, il existe à notre avis une opportunité considérable pour ose dans ce domaine, domaine estimé à une valeur marchande de 89 milliards d'ici 2032

danq

10 octobre 2024 •09:50

Les charges d'exploitation totales au cours de la période ont augmenté de 30% en glissement annuel à presque 20 millions en raison des dépenses de r et d plus élevées. Cette augmentation est attribuée aux activités de lancement liées à l'essai de phase 3 artemia, à l'essai de phase maintenant terminé de lusvertikimab et à l'essai de phase 1 sur ose 129 ainsi qu'aux travaux précliniques sur abbv 230. Les autres frais généraux (plus 19%), sont dûs à des frais de personnel plus élevés en raison de primes exceptionnelles suite à la signature de partenariats stratégiques. Et pour résumer, les dépenses augmenteront légèrement puisque plusieurs programmes se poursuivent.
Je pense avoir été complet sur cet article lol

GIZEUX

10 octobre 2024 •09:52

On a eu raison d'être patients...

jmsSN

10 octobre 2024 •09:57

Mais on aurait aussi raison de rester prudent à court terme !! L'horizon du pipe se situant plutôt à MT-LT, non ?

pauli25

10 octobre 2024 •16:46

TEDOPI de plus en plus convoité !